心痛宁口服液干预不稳定性心绞痛超敏C-反应蛋白和LDL-C的临床观察.pdfVIP

第九次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会 服用降糖、降压、利尿药的患者，应遵医嘱服药，勿乱用药，并注意用药后的反应。 3．4重视记录：患者入院后根据年龄、意识、活动、症状、排泄、服药情况进行跌倒危险因 子评分，大于2分者为高危跌倒患者，在其床头醒目处进行标记，每周复评，在护病记录里 记录下患者可能跌倒的高危性及保护病人所采取的一切措施。每班均做好交接工作。对住院 期间跌倒的患者应及时记录发生的时间、地点、原因、处理及后果，集中进行讨论，吸取事 件发生的教训，加以防范。 脑血管疾病住院患者跌倒是多种因素相互作用的结果，既包括相关的生理变化，也包含一种 或多种病理性的因素及内在因素和环境的联合作用。跌倒的护理重在预防，正确评估老年人 身体状况，采取有效的措施，创造适合住院老年患者的生活环境，同时对老年患者进行防护 措施的宣传，并加强对护理人员的教育，提高护理人员对预防住院患者跌倒的重视程度。 心痛宁口服液干预不稳定性心绞痛超敏C一反应蛋白 和LDL-C的临床观察 王昃睿刘中华 湖北省襄阳市中医医院(湖北襄阳441000) 冠心病不稳定性心绞痛(UAP)n1是急性冠脉综合症的表现形式之一，易发展为急性心 肌梗塞(AMI)，甚至猝死。为进一步探讨UAP治疗新途径，笔者选择UAP患者，研究心痛宁疗 效，现报告如下。 l。资料与方法 低危)的住院患者120例。随机分为对照组与治疗组。对照组60例，男46例，女14例； 年龄46’73岁；此次发病病程最长者7d，此次发病最短者0．5d。治疗组60例，男32例， 女28例；年龄5l“76岁；此次发病病程最长者6d，此次发病最短者ld。两组患者发病年龄、 病程、病情轻重程度等临床资料比较无明显差异(PO．05)，具有可比性。 1．2治疗方法对照组使用常规抗心绞痛西药加用辛伐他汀片，治疗组在上述西药常规治疗 285 第九次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会 基础上加用心痛宁口服(人参、黄芪，丹参、川芎、当归、三七、蒲黄、水蛭、桂枝、白芍、 炙甘草、麦冬、仙灵脾、葛根、山楂)， 由湖北省襄阳市中医院中药研究所监制，每次50ral， 每日3次，口服。疗程均为28d。两组治疗1个疗程。 1．3观察指标两组患者治疗前后检测超敏C一反应蛋白(hsCI{P)及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL一0浓度各1次。患者分别于入院后第2日和治疗4周后空腹抽取静脉血lOmL， 析仪测定hs—CRP，试剂盒由芬兰OrionDiagnostica公司提供。 1．4临床疗效判定标准 疾病疗效判断标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》中的计分法，以积分变化 分析临床疗效拟定。心绞痛中长疗效判定标准显效：治疗后心绞痛消失或基本消失(每周发 作不多于两次)，基本不用硝酸酯类药物者。有效：治疗后心绞痛改善一度，即重度变中度， 中度变轻度，轻度有明显减轻而未达显效标准，硝酸酯类药物减用一半以上。无效：治疗后 心绞痛、硝酸酯类药物用量无改变或虽有所减少但未达到有效程度者。加重：治疗后心绞痛 发作次数、程度及持续时间增剧，硝酸酯类药物用量增加者。证候积分计算公式(尼莫地平 法)：症状体征积分=(治疗前积分一治疗后积分)／治疗前积分)×100％ 2检验。 1．5统计学处理采用Spssl3．0软件进行分析，计量资料采用t检验，计数资料用x 2．结果 2．1．两组患者临床疗效比较见表1。 表1 两组患者临床疗效比较(n) 组别 n 显效 有效 无效 加重 总有效(％) 治疗组 60 40 12 8 0 86．66％ 对照组 60 32 14 14 0 76．66％ 与对照组比较，卵0．05。 对照 60 (82