黄连加工技术对其活性成分和安全性影响研究.pdfVIP

rT 0自。 ，，， 0* ●一}”6 io”· ‘_ O∞： ～—————————一 001 图2峰1的渡柑色谭捆度繁外光谱图 wspectrlq 堕!!!堕chromtogra=ando!e!韭!． 胛 32分离化合韵的结构确证 峰I：白色粉末．ESI—MSm／z：377[M+Na]_，。HN雠(DM$O，600枷]z)6：l74(2H．m，H-2)， 5 05(1H，dt，J-84，36Hz，H-3)．355(IH，m，H4)，3 2 7 8flz．H一2’)．672(1H，d．J=7Hz，H一57)．6 01(1H，d，J-I 96(1H，dd．J=72，1．8ilz， 16 8 H-6’)，742(1H，d．J8Hz．H-7’)．613(IH，d．J=16Hz．=t-8’)．与文献…对照，鉴定 为绿原瞍。 4结论 咀乙酸己酯一水位基础体系．通过漆加离子液体[‰ln][PF6]，能改善绿厦酸在两相浒剂系统中 的分配。从30Cog的金银花粗提物中一次分离得到30呜纯度为98％的绿原酸．奉研究证盛了离子液 体可以成功改善逆流色谱的溶剂体系．拓宽了HSCCC分离高极性化合物的应用范国． 黄连加工技术对其活性成分和安全性影响研究 汤琳‘，车学刚1，牵平4，冯平’ 00 西南太擘药学院，重庆，北碚，400116；2．北碚区中医院．4007 黄连为我国传统中药村．其性寒．味扦．儿有泻火解毒、{菏热燥湿的功能．足多种中成药的麒 料和临床配方中的t要饮片…。黄连^药载r‘神农奉草经》．据‘全闰中成药品种H录》统计，以 黄连为原药的巾成药就肯t00多种． 黄连中主要古小檗碱、巴马汀、黄莲鞋，表小辈碱和药根碱等“。．总生物碱古最高达l0口6以上． 小禁碱、药根碱、巴马汀和黄连碱这4种生物碱占据黄蛙总生物碱的9呻左右”．对心血管系统、神 经系统和消化系统具有怠好的治疗和保健作用“。黄连活性成分的研究非常多，但关于黄连药材水 同部位活性成分含量的研究尚未见报道。 铺是对人体健康威胁最大的有害元素之一，长期揖^景积选到一定量．会0【起慢性中毒”1。近 年来，有报道对种植黄连土壤营养条件和黄连中搬量元寮累积情况进行过研究”。f}!对常用提取方 法下cd残留量和药用黄连不同部位cd的累积量研究未见报道。 奉研究通主=tIfPLC法和娘子吸收i土对黄连不同邮位生物碱和cd音量进行龉测．埘小lq提取条件 下cd残留量进行系统研究．潭入了解有效降低“摄^量的造往和高技利J{{黄连的方法，为¨后提 取上艺改造、黄连钦片加工、开发利用以及标准撵作规程提供科学依倒。 l材科 1．1试药 黄连碱、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱4种对照品购自中国药品生物制品检定所，盐 酸表小檗碱由本实验室自制，含量98％，供含量测定。色谱乙腈。十二烷基硫酸钠、磷酸二氢钾、 硝酸、高氯酸等，均为分析纯，成都科龙化工试剂厂。 黄连药材(购于重庆石柱县黄连GAP基地)，经鉴定均符合《中国药典》2010版相关规定。将 黄连，过60目筛．备用． 1．2仪器 有限责任公司)。 2方法 2．1黄连生物碱含量测定 2．1．1对照品溶液 取盐酸小檗碱、药根碱、巴马汀、黄连碱对照品适量，加甲醇制成每1mL含0．04mg上述物质的 混合溶液。 2．1．2色谱条件 色谱柱：Hypersil 50)(混合液中加15 345nm。取上述四种对照品及供试品溶液20uL注入色谱仪，记录色谱图。 2．2镉含量测定 按照2010版《中国药典》附