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中国病理生理
中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2012,28(3):433—438 · 433 ·
[文章编号】 1000—4718(2012)03—0433—06
HMBA对人舌癌 Tca8113细胞增殖和
KLF6及相关蛋白表达的影响
黄 健 ,侯菊花 , 王国华 , 胡春萍 , 陈 高 ,王双杰 , 左晓娜
(桂林医学院 生‘物技术学院,附属医院口腔科,广西 桂林541004;益阳医学高等专科学校病理学教研室,湖南 益阳413000)
[摘 要] 目的:研究六亚甲基二乙酰胺 (hexameth),lenebisacetamide,HMBA)对人舌癌Tca8113细胞增殖和
Kruppel样因子6(Kruppel—likefactor6,KLF6)及相关蛋白表达的影响。方法:HMBA处理TcaS113细胞后 ,观察
细胞生长和细胞形态;流式细胞术观察细胞周期;RT—PCR检测 KLF6mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测
KLF6、p53、cyclinD1及 c—Jun的蛋白表达。结果:HMBA处理后贴壁细胞的数量随浓度增加明显减少 ;MTY实验
显示其生长抑制作用呈浓度/时间一效应关系;镜下观察显示处理后 Tca8113细胞出现向正常细胞形态逆转演变
的特征。流式细胞术检测结果显示 ,对照组Tca8113细胞 G。期 比例为(52.00±0.02)%,s期为(34.00±0.08)%,
G期为(14.004-0.10)%;HMBA处理后 ,随作用时间增加,G 期细胞显著增加 ,S期细胞显著减少,G2期细胞也减
少 ,细胞明显被阻滞于G。期(P0.05);出现凋亡峰。RT—PCR结果显示 HMBA处理后 KLF6mRNA的表达上调
(P0.05);免疫组化检测显示HMBA处理后KLF6和p53蛋白表达上调 (P0.05),cyclinD1和c—Jun表达下调
(P0.05)。结论 :HMBA对Tcagl13细胞增殖具有抑制作用 ;其作用机制一方面可能通过p53上调p21的表达和
活性 ,另一方面可能通过上调表达的KLF6解除c—Jun对p21的抑制作用,下调 cyclinD1,抑制 CDK4/6和cyclin
D1复合物活性 ,将Tca8113细胞阻滞于 Go/G。期,诱导 Tca8113细胞向正常细胞分化,恢复正常细胞的表型和功
能,并促进细胞凋亡。
【关键词】 TcaSll3细胞;Kruppel样因子6;六亚甲基二乙酰胺
[中图分类号] R739.86 [文献标志码] A doi:10.3969/j.issn.1000—4718.2012.03.009
EffectOfHMBA on proliferation and expression ofKLF6 and related
proteinsinhumantonguecarcinomaTca8113cells
‘
HUANGJian ,HOU Ju—hua ,WANG Guo—hua ,HU Chun—ping ,CHEN Gao ,
WANGShuang—jie 。ZUOXiao—na
(1.BiotechnologyCollege,DepartmentofStomatology,AffiliatedHospital,GuilinMedicalUniversity,Guilin541004,Chi一
,m;3DepartmentofPathology,YiyangMedcialColelge,Yiyang413000,China.E—mail:huan~ian730@yahoo.corn.ca)
[ABSTRACT] AIM:Tostudytheeffectofhexamethylenebisacetamide(HMBA)ontheproliferationandexpres-
sionofKLF6andrelatedproteinsinhumna tonguecarcinomaTcaS113cells.M ETHODS:AfterculturedwithHMBA,hte
growtho
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