氯化高铁血红素对血管内皮细胞Erk1／2磷酸化的诱导及维持作用研究.pdfVIP

下载本文档

1
0
约6.29千字
约 4页
2015-08-04 发布于江西
举报
版权申诉

氯化高铁血红素对血管内皮细胞Erk1／2磷酸化的诱导及维持作用研究.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

中国病理生理

维普资讯 · 652 · 中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2007，23(4)；二 [文章编号] 1000-4718(2007)04—0652—04 氯化高铁血红素对血管内皮细胞 Erkl／2 磷酸化的诱导及维持作用研究陈楠，陈莹莹，徐和靖，汪洋，朱立，沈岳良。△ (。浙江大学医学院生理教研室，浙江杭州 310031；温州医学院生理教研室，浙江温州 325000) [摘要] Igl的：探讨氯化高铁血红素(hemin)是否可诱导人脐静脉内皮细胞Erkl／2的磷酸化，以及对磷酸化 Erkl／2的维持时间。方法：人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分别给予不同浓度的氯化高铁血红素或 100p~molfLH202 刺激，收集不同时段的细胞，采用Westernblotting测定细胞中总Erkl／2和磷酸化Erkl／2的表达。结果：氯化高铁血红素在 1—10p~molfL浓度范围内可诱导HUVECsErkl／2的磷酸化，且可长时间维持Erkl／2的磷酸化，然而当氯化高铁血红素浓度／25i~molfL时，对 HUVECsErkl／2的磷酸化作用减弱甚至消失。HO 对照组作用于HUVECs时仅引起Erkl／2短暂的磷酸化。结论：氯化高铁血红素可诱导并维持 HUVECsErkl／2长时间的磷酸化，提示对 Erkl／2的磷酸化可能是氯化高铁血红素的作用机制之一。 [关键词] 脐静脉内皮细胞；氯化血红素；有丝分裂素激活蛋白激酶类；磷酸化 [中图分类号] R365 [文献标识码] A Hemin inducesand sustainstheph0sph0rylati0n 0fErkl／2 inhumanunl- bilicalvascularendothelialcells CHENNan，CHENYing—ying，XUHe—jing，WANGYang，ZHULi，SHENYue— l!ang (DepartmentofPhysiology，ZhejiangUniversitySchoolofMedicine，Hangzhou310031，China；DepartmentofPhysoiloyg， WenzhouMedicalCollege，Wenzhou325000，China) [ABSTRACT] AIM：ToinvestigatetherelationshipbetweenheroinandErkl／2activationinhumanumbilicalvas． cularendothelialcells(HUVECs)．METHODS：CulturedHUVECswereseparatelyincubatedwithheminorH202fordif- ferenttimes．SubsequentlyErkl／2phosphorylationandtotalErkl／2weredeterminedbyWestern blottingassay．Flow cytom— etrywasemployedtodetemr inethecellcycledistribution．RESULTS：Heminattheconcentrationof1—10 p~mol／Lin- ducedhtephosphorylationofErkl／2inHUVECs，andsustainedthephosphorylationofErkl／2forthreehours．Theduration ofphospho—Erkl／2inducedbyheminwasmuchlongerthanthatinH2O2control(3hVS30rain)．CONCLUSION：He— mininducesnadsustainsthephosphorylationofErkl／2inHUVECs，whichindicatesthattheeffectofheminonhteErkl／2 activation