细脚拟青霉多糖体外抗肿瘤作用及其机制的实验研究.pdfVIP

维普资讯 中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2008，24(2)：237—241 · 237 · [文章编号] 1000—4718(2008)02—0237—05 细脚拟青霉多糖体外抗肿瘤作用 及其机制的实验研究 左江成 ， 吕建新 ， 金丽琴 ， 邹立林 ， 李 东 ， 明镇寰 (温州医学院 细胞与分子医学研究所， 临床医学部生物化学教研室 ，浙江 温州 325035) [摘 要] 目的：通过观察细脚拟青霉多糖的体外抗肿瘤活性，初步探讨其作用机制。方法：采用水提，乙醇 沉淀 ，DEAE一纤维素和SephadexG一100柱层析分离纯化多糖PrPs—I；以PrPs—I和经 PrPs—I刺激培养的人外 周血单个核细胞(MNC)的条件培养基 (PTPS—I—MNC—CM)作用于体外培养的红白血病细胞 K562、喉癌细胞 Hep2和肝癌细胞SMMC一7721，观察PrPs—I和PTPS—I—MNC—CM对其增殖活性的影响；用 cellcountingkit一8 (CCK一8)检测 MNC的增殖活性 ；以荧光定量PCR检测MNC中TNF一仅和 IL一6mRNA的表达。结果：PrPs—I — MNC—CM能抑制K562，Hep2和SMMC一7721细胞的增殖 (均为 P0．01)；PrPs—I不能抑制肿瘤细胞的增殖 (P0．05)，没有显现直接的细胞毒作用。PrPs—I能促进 MNC的增殖 (P0．01)和增强TNF一仅和 IL一6mRNA 的表达(P0．05，P0．01)。结论：PrPs—I具有免疫调节活性 ，通过免疫调节发挥抗肿瘤作用。 [关键词] 拟青霉；多糖类 ；抗肿瘤活性；免疫力 [中图分类号] R285．5 [文献标识码] A AntitumoractivityofPaecilomycestenuipespolysaccharideanditsmecha- nism in vitro ZUOJiang—cheng，LOJian—xin，JINLi—qin ，ZOULi—lin，LiDong，MINGZhen — huan (I‘nstituteofCellularandMolecularMedicine，BiochemistrySection，Departmentof ClinicMedicine，WenzhouMedcial College，Wenzhou325035，China．E—mail：Z n@126．con) [ABSTRACT] AIM ：ToinvestigatetheantitumoractivityandmechanismofPaecilomycestenuipespolysaccharide ( )．METHODS：PrPS—1wasobtainedbywaterextractionandalcoholprecipitation，nadpurifiedbyDEAE—cellu· losena dSephadexG一100chromatography．Humna erythroleukemiacelllineK562，laryngocarcinomacelllineHep2and hepaticcarcinomacelllineSMMC——7721wereco．．culturedwithPTPS——Iortheconditionedmedium whichpreparedwith PTPS—I—stimulatedhumna mononucleracells(PTPS—I—MNC—CM)，andtheproliferationoftumorcellswasdeter- mined．Thecellcountingkit一8(CCK一8)wasusedtodeterminetheproliferationofMNCs．TheFQ—RT—PCRwasap·