药用植物玄参栽培起源与东亚玄参系统发育研究.pdfVIP

系统与进化植物学 1药用植物玄参的栽培起源及东亚玄参系统发育研究 Lee2，BarbaraA．Schaal3．，傅承新‘宰 陈川1’4，李攀1，Joongku (1浙江大学植物系统进化与生物多样性研究室，教育部濒危动植物保护生物学重点实验室，杭州310058，中国； ResearchInstituteofBioscienceand of 2Korea 305-600，Korea；3Department Biotechnolo蹦,Yuscong,Daejeon 63130，USA；4杭州植物园，杭州310013，中国) Biology,WashingtonUniversity,St．Louis,MO ningpoensisHemsley)是玄参科玄参属多年生草本植物，为我国 摘要：药用植物玄参(Scrophularia 特产，是著名中药材“浙八味”之一。根药用，有滋阴降火，消肿解毒的功效，在浙江、四川、湖 北等地广有栽培。本研究运用单亲遗传的cpDNA序列变异和双亲遗传的nrDNA的扩增长度多态性 (AmplifiedFragmentLength 序列构建了东Ⅱ玄参的系统发育树，阐明了东Ⅱ玄参的属内种间关系。主要研究内容与结果如下； 1．栽培玄参的起源 运用cpDNA 群体进行了研究。结果表明在幺参28个群体379个个体中，两个叶绿体片段共检测剑27个多态位 点，共得到22种单倍硝。其中，栽培群体仅有4种单倍型，每个栽培群体只拥有一种单倍璎，没 有多态性，单倍型多样性为0．486，核苷酸多样性为0．002：野生群体共有21种单倍型：单倍型多 样性为0．919，核苷酸多样性为0．003。揭示仅有限的野生个体参与了玄参的栽培起源，多年的克隆 繁殖使栽培玄参的遗传多样性水平已相当低，栽培群体基因流仅0．161，远低二r野生群体(O．649)。 单倍型MP严格一致树和网状支系图揭示栽培玄参的四个单倍型(E、A、B、P)与多个不同的野 生群体共享，表明栽培玄参的多次多地起源，并发现江西冷水野生群体LSW是浙江玄参的最可能 起源地。 个条带(90．31％)具有多态性。野生群体的遗传多样性水平普遍高于栽培群体(栽培群体的 野生玄参的：在栽培玄参中76．97％的遗传变异来自于群体问，23．03％的遗传变异来自丁二群体内(FST =0．3961)。 致度较高，并在聚类图中聚为一支，其中与栽培玄参关系最近的是湖南平江HNW和江西冷水LSW 两个野生群体，确定了这两个野生群体参与了玄参的栽培起源，而并非来自浙江的野生群体。最终 揭示浙江产区的栽培玄参(PAC和XJC)以及引种自浙江的福建光泽栽培群体GZC已与其他地区 的栽培幺参之间出现了明显的遗传分化，形成了浙玄参的道地性的基础。研究揭示野生玄参虽然分 布较广，但资源日趋减少，认为部分群体拥有丰富的遗传多样性，是选育优质基因和优良牖种的重 要资源库，可以为玄参的栽培育种提供基础。 2．东亚玄参的系统进化 玄参组：分布中国华中．西北．西南的其它玄参类群；以及分布于韩国和日本的特有种(Stakesimensis， 系。玄参、北玄参、丹东玄参和双锯齿玄参具有相似的化学成分，在分子系统树上表现为一个具很 高支持率的单系类群，种与种之间界限不明确，缺乏分辨率，结合地理和形态特征认为东Ⅱ的这四 个种很明显是一个多倍化过程中的类群，提出将这四个种定为典型的玄参复合种(ningpoensis speciescomplex)。此外，首次根据分子系统树推测了东弧玄参的2个来源：一是可能来自北美，即 东弧形成了2支：包括一支华中一西南至西j匕分布的玄参类群和另一支华东．华北．东北．韩国一日本分 布的药用玄参复合种。 ～国家基金资助项目 2千岛湖岛屿片段化对金毛耳草(He@otis 样性与遗传结构影响 袁娜，邱英雄‘ (浙江大学植物系统进化与生物多样性研究室，教育部濒危动植物保护生物学重点实验室。杭州310058) 摘要：生境片断化导致了种群间地理隔离和种群规模变小，从而对物种的遗传多样