手性水杨醛席夫碱化合物光致变色性质研究.pdfVIP

中国化学会第四届全国分子手性学术研讨会暨2011 绿色手性论坛 手性材料合成与分子自组装 手性水杨醛席夫碱化合物的光致变色性质研究? * 黄瑞芸，范伟贞，林丽榕 ，章慧，黄荣彬 厦门大学化学化工学院 由于对高速度高容量的信息存储材料的迫切需求，以光为信息存储和传输媒介的光致变 [1] 色材料越来越引起人们的广泛关注 。因此，设计合成多功能的光致变色化合物，实现圆二 色和光致变色特性的有效结合，提高光致变色化合物的热、光和化学稳定性，抗疲劳性和高 [2-3] 变色量子效率，具有重要的科学意义和应用前景 。本文合成了一种兼具手性和荧光特征 的光致变色水杨醛席夫碱化合物，并对其光致变色性质进行了探究。如图 1，该化合物在 CH Cl 溶液中，在紫外光照射下发生类似水杨醛席夫碱化合物的光致变色现象；对该物质 2 2 进行荧光和圆二色的光致变化检测（如图2 ），发现该手性化合物在紫外光照射下随着紫外 光照时间的增加，其荧光和圆二色谱也出现规律性变化。研究表明，该手性席夫碱化合物具 有荧光和手性多重开关特性，其光致手性变化的机理研究还在进行中。 1000 8 0 min 0.4 0 min 5 min 2 min 0 min 10 min 15 min 4 min y 5 min 6 20 min 6 min t i 10 min s 800 25 min 8 min n e 15 min 30 min 10 min t 0.3 n 20 min 4 35 min i 12 min e ? 40 min 14 min c 25 min ? n 45 min 16 min e 600 30 min 50 min c 2 18 min s 35 min 60 min e 20 min r 70 min s. 0.2 o 40 min 25 min u b l f 30 min 45 min 0 A e 400 35 min v 50 min i t 40 min a 60 min l 45 min e -2 R 70 min 0.1 50 min 55 min 200 60 min -4 70 min 75 min 0.0 0 -6 250 300 350 400 450 500 550 600 300 350 400 450 500 550 250 300 350 ??/ nm ???nm ??/ nm 图1 UV-vis 光谱变化图 图2 荧光与CD 光谱变化图 关键词：手性；荧光；光致变色；水杨醛席夫碱 Studies of the Photochromism of the Chiral Schiff base Compound Ruiyun Huang,Weizhen Fan, Lirong Lin*, Hui Zhang and Rongbin Huang Department of Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University The research on molecular functional materials such as information storage material with high speed and high capacity is undoubtedly one of the most active areas of topical interest owing to their potential capability for applications as useful devices. Scientists have started developing and searching for versatile functions for the construction of materials with desired properties to facilitate various applications. In this paper, a chiral Schiff base compound with fluorescence, 3,3’- 1R,2R -1,2-diphenylethane-1,2-diyl bis azan-1-yl-1-ylidene bis methan-1-yl-1-ylidene dibenzene-1,2-diol, was prepared and characterized. The compound exhibits photochromism