大分子自组装体系与自组装功能膜结构的研究.pdfVIP

维普资讯 文章编号：1001—9731f 清 f 摘 要： 本文主要介绍了3种大分子 自组装体系：含硫化合物 甲酯(PMMA一100和 PMMA一10)．并研究了两种化合物在盒表 ’ 在重金属表面的卣组装琦能膜 、聚合糟在溶液状志下的 自衄装 面上的自组装单居膜的结构与性质．得出了组成、结掏与性质问 体系扣聚合糟基材上 的白组装琦能膜。文中连舟绍 了表征 自组 的关系．对于聚合物分子如何在固体表面上进行 自组装和两者 装体系的分析方法．着重夼绍了用于卣组装功能膜表面、界面蛄 之间的相互作用{故了一些解释．为在实际应用中设计制造稳定 构分析的两种方法 ：虹外光谱法和原于力显擞境。 持久的超薄膜指出了方向。基于含硫的PMMA在盒表面形成 关键词： 自组装{族；含硫聚舍物：艘柬 的自组装膜具有多孔性这一事实．JFRabolt等^Ⅲ通过共沉积 的方法得到了含硫的PMMA与聚环氧乙烷 (PEO)的两组份共 混自组装膜，并对其表面结构进行了测试。此后．JFRabol~等 1引言 羁洒壤嘛 毹f；段I叉对含硫醇侧链的聚二甲基硅氧烷 (PMDS)在盒表面形成的自 自组装(Self—assembly，SA)是80年代后期发展起来的以 组装膜进行了研究 【】．发现了 “胶粘”(stlker)单元的含量对聚合 分子水平掏筑功能材料的科学，在薄膜材料科学，光、电、盛信息 物膜的厚度、表面润湿性以及 PDMS骨架的取向有显著影响 转换及处理器件．生物工程，表面工程．分子掏造等许多．方面具 2．2 聚合物在溶液状态下的自组装体系 有广琵的应用潜能。在过去的十几年里，各国科学工作者对其 聚合榜在溶灌状态下的自组装体系是另一类引起^们兴趣 进行了大量的基础及应用的研究．涉及到组装分子或原子团簇 的体系。虽然聚合物的溶{戎浓度一般很低．但对于分子量在 1 的性质、基底表面性质、分子闻的相互作用、分子与基底的相互 ×lo5～106范围内的聚合物来说，它的憎水结掏单元的局部浓 作用、界面性质以及组装分子与溶剂的作用等 【。 度是很高的，这掸在溶液中．由于惜水作用驱使聚合物 自组装成 各国学者应用化学吸附法 【】、分子沉积法[6-9】、旋涂 胶束。这种 自组装可以在一个聚合榜链甚至在一个链的片段上 法[10-13]等成膜方法．成功地翩得了含硫化合物在重金属表面上 发生。目前．研究主要集中在离子聚合榜和嵌段聚合物的自组 的自组装膜、羟基化表面上的自组装膜、溶{戎中的聚合物自组装 装。 体系以及聚合榜表面上的自组装膜等多种 自组装体系，其中含 ShulamithSchlick等_l’ 用腰磁共振 (ESR)研究了以磺酸 硫化合物在盒表面上的自组装膜是研究鞍多轻深入的体系 自 基终端的全氟聚合物表面活性剂在水中和在甲酰胺 N一甲酰 组装体系表面、界面分子层的结掏研究对实现优良功能材料的 胺、乙醇等非水溶剂中的自组装结构和动力学行为，发现在水中 分子设计、从分子水平上构造功能分子具有指导作用 本文对 聚合物聚集成棒状胶束，其中全氟骨架构成 “捧 的憎水核，侧链 三种主要的宣组装体系、自组装薄膜的表面、界面结掏表征方面 在 “棒 的边缘，离子基因在 “捧 和溶剂界面上；在甲酰胺中聚合 的研究作一简要的综述。 物的自组装和在水中相似，但是要求聚合曲浓度更高，并且聚集 体有序性降低．在乙醇和N一甲酰胺中则不形成胶柬；胶柬结构 2 主要的自组装体系