西农萨能奶山羊乳腺组织LXBα基因CDS的克隆及其序列分析.pdfVIP

遗传育种 全国养羊生产与学术研讨会议论文集 213 美利奴羊(科尔沁型)BMPR枷基因编码区第746位IB蛋白结构分析表明。该蛋白由N端的配体结合域、 碱基也发生了A_G突变。而在本实验中通过对单、多 跨膜区、C端的Gs保守区和丝氨酸胁氨酸激酶结构 胎蒙古羊BMPR—馏基因编码区测序结果进一步分析域几部分组成，其中C端的Gs保守区和丝氨蝴氨 发现．在多胎蒙古羊BMPR-IB基因编码区第746位 酸激酶结构域是信号传导中最重要的部位。本实验克 和第l113位碱基分别为“A”和“C”．并没有发生同多 胎Booroola羊相同的A--屺突变和㈨突变，这与刘567 509 长1 bp，其中包括1 bp的完整的编码区，共编 凤丽等(2007)、田秀娥等(2009)采用PCR—RnP方法码502个氨基酸。蛋白质序列含有跨膜区提示它可能 对蒙古羊BMPR-IB基因多态性的研究结果相一致， 作为膜受体起作用。也可能是定位于膜的锚定蛋白或 说明BMPR枷基因对蒙古羊的多胎调控机制与者离子通道蛋白等．从含有跨膜区的蛋白质往往和细 Booroola羊不同。应从其它调控机制或者基因人手对 胞的功能状态密切相关，对蒙古羊BMPR—IB蛋白跨膜 蒙古羊的多胎机制做进一步的研究。 区预测结果表明．在127—149的氨基酸区域存在明显 Rosenzweig等(1995)报道骨骼形态发生蛋白受体的跨膜结构。结构功能域预测结果表明，蒙古羊BM． (BMPR)分为I型和II型，I型受体的跨膜区下游有一 PR—IB蛋白存在3个结构功能域．分别为氨基酸序列 个特异性的TIsGSGS区，而II型受体则没有这个区， 借助于GS结构域可以区分l型和Ⅱ型受体。Rosen． zweig等克隆出一种人的II型骨骼形态发生蛋白受体 (BMPR—II)，与其它生物的II型受体相比，人的BM．结构域在BMPR-IB基因信号传递过程中具有重要的 PR—II有一个较大的羧基末端序列。其中富含甘氨酸作用．BMPI型受体的GS区位于跨膜区和蛋白激酶区 和丝氨酸(约占22％)。绵羊BMPR枷基因编码序列 之间，GS区内有7个丝氨酸和苏氨酸残基，在受体激 长1509 bp，编码区由10个外显子组成，编码502个活过程中，可被Ⅱ型受体磷酸化，因此是受体的活化部 氨基酸。该基因编码一个TGF—B家族成员。不同物种位。这些均与前人研究的其他物种BMPR枷的结构 间该区城的氨基酸序列是高度保守的．如绵羊、牛和人 相吻合，不仅证明了本实验克隆的准确性，也说明了 之间的同源性分别为98．4％和98．0％。对人的BMPR— BMPR枷基因具有TC．F-[≥超家族的保守性特征。 西农萨能奶山羊乳腺组织LXRa基因 CDS的克隆及序列分析 钟瑜，罗军，王维 (西北农林科技大学动物科技学院 陕西省农业分子生物学重点实验室，陕西杨凌712100) 摘要：肝脏X受体a(LXRa)基因是核受体超家族的成员之一。可由巨噬细胞、脂肪细胞、骨骼肌细胞、 肠细胞等脂类代谢旺盛的细胞产生。LXR是调控胆固醇降解、吸收、从外围细胞中逆向转运、脂肪酸代 谢及脂肪生成的关键酶。研究基于牛的LXRa基因序列，应用形r_PCR技术从西农萨能奶山羊乳腺组织 1 344 bp，编码447个氨基酸，西农萨能奶山羊LXRa基因CDs区核苷酸序列与牛、猪、小鼠、大鼠、人 山羊LXRa基因与牛LXRa基因存在23个核苷酸位点差异和6个氨基酸差异。 关键词：核受体；西农萨能奶山羊；基因克隆 l前言