乙烷脱氢反应中Cr%2fCeO-%2c2-体系的催化性能.pdfVIP

下载本文档

0
0
约 3页
2015-08-22 发布于安徽
举报
版权申诉

乙烷脱氢反应中Cr%2fCeO-%2c2-体系的催化性能.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

石油化工 PETROCHEMICALTECHNOLOGY 2004年第33卷增刊乙烷脱氢反应中Cr／Ce02体系的催化性能葛欣，孙清，胡胜华，沈俭一 (南京大学化学化工学院，江苏南京210093) rmmolCr／100 氢反应的活性。实验结果表明，在740oc时，1．18 nII．12Ce02催化剂试样的乙烷转化率和乙烯选择性较好，分别为36．6％和97％。CO：可通过加氢反应推动乙烷脱氢并可消除反应中生成的积碳以提高催化剂的稳定性√ 催化剂表面cf含量接近单层分散时Cr／Ce02催化剂表面酸性较强，反应活性较好。 [关键词】Cr／Ce02催化剂；乙烷脱氢；逆水煤气变换；耦合反应 643 [中图分类号]O [文献标识码]A 以CeO：作为载体或助剂的催化剂在催化燃量20 ml／min，H2含量5％，试样50mg，升温速率烧、氧化还原、催化裂解和三效利用等反应中的应用 10 预处理1h。比表面积在Micromeitics 日益受到关注HJ。Moficeau心’31研究了Cr—Ce—O 催化剂体系对异丁烷氧化脱氢反应的催化活性。实表面秽孔径测定仪上进行。紫外漫反射光谱在 Perkin—ElmerLambda 验结果表明，异丁烷转化率在10％时，异丁烯的选 19光谱仪上室温下进行，择性为60％。天然气、石油液化气及炼厂气中存在 BaS04为参考物，波长范围200～700 PHl5500 大量的低碳烷烃，以往很少被利用。随着石油资源在Perkin—ElmerESCA仪器上进行，的减少，低碳烷烃的利用日益显现其重要性。其利用包括制备烯烃、含氧有机化合物、芳烃、纳米碳管染碳(Cls=284．6eV)为内标进行校正。催化剂表及制氢和重整制合成气等。研究了多种催化剂在 CO：气氛中对乙烷脱氢反应的催化性能H’5J，其中量热仪进行，测定温度150oC，吸附探针分子NH，。试样的预处理步骤：先抽空约30min，导人压力高于 Cr／Si02和CeO：／A1203体系显示了较好的反应 53．3 oC下焙烧1h后抽空再导入压活性。 kPa的N2，400 力高于53．3 。本工作考察了Cr／CeO：体系对乙烷脱氢制取 kPa的N：焙烧2h，最后，抽真空1h，真 Pa。乙烯的反应性能，试图将反应活性与催化剂的物化空度约为O．01 性质进行关联。 1．3催化活性的测定固定床反应器，u形石英反应管，直径8mm，催 1 实验部分化剂0．5 oC， 1．1催化剂的制备催化剂在反应温度下用