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中国化工学会精细化工专业委员会全国第十七届有机和精细化工中问体学术交流会论文集 其他
1．1土样采集与处理
土样取自湖北某矿土。取样方法如下：先将用牛皮纸扎好的取样瓶与取样勺用高压灭菌器高
压灭菌，在取样点打开牛皮纸，用酒精灯烧灼瓶口，用取样勺取土样至取样瓶二分之一处，迅速
扎好牛皮纸带回。称取10 mL无菌水中，加入磁力搅拌子搅拌lh，然后静置。搅拌
g土样到100
子用酒精擦洗，保证无菌操作。
1．2培养基【5l
0．2 3．0 0．5
液体培养基采用Waksman培养基：(NH4)2S04g／t,，K2HP04·3H20g／t,，MgS04·7H20
0．126 mL。
g／t,，CaCl2·2H20g，L，S”10．0g／L，蒸馏水1000
固体培养基采用Starky-NazS203一琼脂培养基：(NI-14)2SO,2．0 O．5g／L，
g／t,，MgS04·7H20
O．25 3．0 0．001 10
CaCl2·2H20g／L，KH2P04 g／t,，FeS04‘7H20g／t,，NazSz03g／t,，琼脂3．0g／t,，
蒸馏水1000mL。
浸矿培养基：即Waksman培养基不加KzHP04·3H20和So。
1．3细菌的富集分离【6’
吸取上述上清液10mL到盛有100mL已灭菌的Waksman培养基的250mL锥形瓶中，在
150
30℃、 r／min的恒温摇床中振荡培养，此过程一般需要7d。反复几次，然后采用固体培养
基稀释涂布平板法分离、纯化菌种以获得纯培养。在Starkey固体培养基上7．10d出现圆形凸起
状小菌落(直径lmm左右)，将单独小菌落挑起，接种到装有10mL液体培养基的小锥形瓶(或试
管)中，以纱布封口，培养条件同上，直到小锥形瓶(试管)的液体均匀浑浊。重复在液体培养基
中扩大培养和在平板上反复分离，最后分离出优良菌株。
1．4分离的菌株对磷矿的浸出效果【6】
磷矿的细菌浸出试验在盛有100mL无P无S的Waksman液体培养基及l
g磷矿样品的
250 mL经
mL锥形瓶中进行，培养液中加入l
g黄铁矿作为细菌的能源物质。向锥形瓶中接种10
过分离与纯化的菌液后放入30℃、150rpm的恒温摇床中进行反应。定期从锥形瓶中取ImL浸
出液测量磷浓度。因取样损失的浸出液用相同体积的无P无S的Waksman培养基补充，采用称
重法用蒸馏水补充蒸发的水分。根据试验前后溶液中磷浓度的变化，计算磷矿中磷的浸出率。
1．5磷矿和黄铁矿样品
试验所用磷矿样品取自湖北宜昌磷矿，原矿经破碎、磨矿至．200目作为浸出试验用样，其
化学组成如表l所示，属低品位磷矿。 ．
丧1矿石元素分析表
Table1 element ofironoreand o托
analysis phosphate
表2矿石物相分析表
imnoreand
Table2 of Ore
analysis
phase p
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