上消化道异物90例临床分析.pdfVIP

· 18 · 2011年 6月第 5卷第 11期 ChinJModDmgApp1．Jun2011，Vo1．5。No．11 酸氧缌 HIF．1et可能通过调控HKII进而影响糖酵解 ，联合抑制HIF— l 和HK．II可能为肿瘤糖酵解途径的一个新的治疗靶点。 i麓 §窖) 轼}以{ 参考文献 l番：l∞ [1] JieHua，Rui—HuaShi，Hong—JieZhang，eta1．EffectofRNAinter- }靠 0 赣 §5∞I ference—basedsilencingofHIF-10【geneontheexpressionofvascu— logenicmimicry—associatedgenesin esophagealsquamouscarcino· 图1 缺氧培养不同时间后HIF一1d、HK-II的蛋白表达情况 macells．WorldChineseJournalofDigestology，2009 (19)： 3 讨论 1913．1918． 缺氧诱导因子．1是一种核转录因子 ，是细胞在缺氧条件 [2] MatsuyamaT，NakanishiK，HayashiT，eta1．Expressionofhy— 下维持氧稳态的关键物质 。HIF一1由 和 B亚基组成，其 poxia—induciblefactor一1d in esophageal squamouscellcarcinoma 活性取决于其 et亚基。HIF-10【的调控机制尚不清楚，本研 CancerScience，2005，96：3(176·182)． 究结果显示，TEl细胞常氧状态下即有 HIF-let表达，缺氧后 [3] PelicanoH，MartinDS，XuRH，eta1．Glycolysisinhibitionforan— 表达明显增强 ，提示肿瘤细胞内HIF-1et蛋 白水平受环境氧 ticancertreatment．Oneogene，2006，25(34) 浓度的高度调控。 [4] AirleyRE，MobasheriA．Hypoxicregulationofglucosetransport， 恶性实体肿瘤生长迅速常造成肿瘤 内部微环境的缺氧 anaerobicmetabolism andangiogenesisincnacer：novelpathways 状态，肿瘤细胞依赖糖酵解获得能量的特点是其缺氧耐受的 andtargetsofrantieancertherapeutics．Chemohterapy，2007，53 代谢基础 ]。HK．II是影响糖酵解的关键基因 ，本实验显