分子仿生诱导釉质微结构再生的研究进展.pdfVIP

· 90· 口腔生物医学2011年6月(第2卷第2期) OralBiomedicine，Vo1． ． 』 ： [文章编号] 1674—8603(2011)02-0090-03 · 综 述 · 分子仿生诱导釉质微结构再生的研究进展 祝小鹏，刘 巍，李全利 (安徽医科大学口腔医学院，安徽 合肥230032) [摘要] 牙体仿生材料的研究是当前口腔生物材料研究的前沿。成熟的牙釉质是一种无细胞的高矿化组织，采用非细胞生 物的技术办法，诱导釉质微结构的再生成为牙体仿生材料研究的切入点。本文综述了釉质微结构仿生的特点和分子原理，蓬 点介绍r几种釉质仿生有机分子模板的设计和构建，以及 目前釉质仿生研究存在的问题与展望。 [关键词] 分子仿生；釉质再生；生物矿化 ；基质模版 [中图分类号] R783．1 [文献标识码] A [doi] 10．3969／j．issn．1674—8603．2011．02．009 目前牙体组织缺损修复材料都是采用异质的金 装 。在生理条件下水溶液中，与无机分子特异识别 属、复合树脂、陶瓷等制作 ，它们在结构 、组成和性质 自组装形成纳米复合杂化材料 。目前认为分子 上都与牙体组织相差较远。在临床使用上，一方面 仿生合成技术是复制天然矿化组织多等级结构的重 各类异质材料都与牙体组织之问存在无法克服的结 要途径。分子仿生合成技术 目前可以重构骨组织最 合界面问题，它是边缘微漏、牙本质过敏、继发龋等 低等级结构——纳米磷灰石晶体的c一轴与胶原纤维 并发症的重要因素；另一方面上述材料对应的临床 的长轴平行取向排列，以及贝壳的多等级结构 。 技术都要切除大量的牙体组织。研究具有类似牙体 这些成果为釉质样仿生材料的研究提供了坚实的理 组织结构的生物材料是解决上述问题的根本途径 。 论基础和技术方法。 因此，牙体仿生材料的研究必将带来牙体缺损修复 1．2 釉质微结构重塑分子仿生设计的理论基 技术和观念的变革，也是 目前 口腔生物材料研究的 础——釉质矿化的分子机制 热点之一。 釉质微结构结构仿生的关键是复制其羟基磷灰 牙釉质位于牙冠的表面，是牙体功能的基础 。 石晶体的组装特点，即纳米级的含碳酸羟基磷灰石 相对于其它人体硬组织，成熟的牙釉质是一种无细 晶体沿 c一轴平行排列形成晶体束，晶体束再平行排 胞的低代谢的高矿化组织，其结构的维持不依赖细 列成为釉柱。其磷灰石单晶的特点是：宽度60～ 胞活动的调节，这些因素使采用非生物的技术方法 100nm，厚度 26．3～35．0Jim，长度250～1000nm， 构建釉质样生物材料成为了可能。釉质结构的仿生 长度与宽度之 比可以达到 l0以上。 目前认为：①釉 是牙体仿生材料研究的切人点之一。 原蛋 白自组装成 “纳米球状 ”超分子结构，以及 “纳 米微球”进一步组装成双折射的显微带状结构是分 1 分子仿生诱导釉质微结构再生的理论背景 泌期釉质有机质最基本的结构，是釉质羟基磷灰石 1．1 分子仿生是釉质微结构材料构建的基本途径 晶体 (hydroxyapatite，HA)结构的基础 ，决定了 HA 采用传统的高温高压等材料合成技术复制人体 生长 、取向和形态 。j。②ca 、P0～由成釉细胞 骨／牙硬组织的天然多等级结构是非常困难 的。人 的童氏突分泌到矿化区内，随着釉质的形成，成釉细 们认识到生物矿化的过程是在生理条件下有机大分