液相色谱—串联质谱法同时测定中药材中74种农药残留量.pdfVIP

间；与凌云报道的国内12种商品药材中咖啡酸含 Ⅲ 璺娌．许重远．刘世霆，等．蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图 谱定性分析和咖啡酸的定霎测定IJ】．华西药学杂志．2004．19f5)： 量最高广州产0．4648mg／gpl比较．宜宾地区产蒲公 344．347 英品质优良。 阱 凌云t范国强．肖樾．等．中药蒲公英的质量标准研究fJ】．中草 药．1999，30(12)：897．899 质谱特征离子图谱图3的主要色谱峰中无槲皮 吲 凌云．鲍燕燕．张永林．等．兴安蒲公英的化学成分研究【J】．中 素、阿魏酸、原儿茶酸峰，是否与产地有关，及本 草药．2000，3l(1)：10．Il 实验建立的标准指纹图谱是否与全国主流品种的 m 张旭东，李景龙．刘新菊．等．蒲公英注射剂的制备及临床应用 fJl．中国医院药学杂志，2003，23(12)：76I-762 标准指纹图谱(未见报道)的～致性有待于进一步 吲 国家食品药品监督管理局．《中药注射剂指纹图谱研究的技术要 8 研究。 求》(暂行)，200015 compoundsof 州 Maria彤Mafia彤PolyI嘶enohcdandelion[J]．Aem Pol Pharnl．1985，42(2)：215 REFERENCES 呷 黄昌杰．林晓丹．李娟．等．蒲公英化学成分研究进震【J】．中国 【1】 t 中国药典．2005年皈一部is]．2005：17 现代中药．20(16．85)：32．35 【2】 吴晓春)，杜性利．陈海生．蒲公英的研究与应用fJ】．药学实践杂 Ⅲ 许海棠，徐远金．HPLC／MS测定蒲公英颗粒中绿原酸．咖啡酸 志．2002．20f4)：246-248 和阿魏酸的含量【J1．化学通报，2008，6：415．419 f3】 凌云，郑俊华中药蒲公裘的研究进展fJ】．中国现代应用药学， 1998．15(3)：10．13 液相色谱一串联质谱法同时测定中药材中74种农药残留量 毛秀红，郏征伟，陈钶，王柯，季申(上海市食品药品检验所，上海201203) 摘要：目的研究中药材中农药多残留的测定方法．方法样品经加速溶荆萃取，依次经凝胶渗透色谱(GPC)和固相葺取柱 (SPE)净化后，用液相色谱一串联质谱同时定性、定量测定．结果在6种中药材样品基质．3水平添加务件下，74种农药 的回收率大多在70．O％一110．0％，相对标准偏差小于15％，检测限大多低于0．01mg／kg，符合农药多残留检测的要求．结论本 法净化效果好，灵敏度高，重现性好，可用于中药材样品中农药多残留的日常检测． 关键词：中药材，农药残留，加速溶剂茸取，凝胶渗透色谱，固相萃取，液相色谱一串联质谱法 LC-MS／MSforthesimultaneousd