低温、高pH胁迫对水稻幼苗根系质膜、液泡膜ATP酶活性的影响.pdfVIP

植物生理学报，Ac衄只蛳印咖埘p一∞尉n坛420帅，26 5 ：407．412 低温、高pH胁迫对水稻幼苗根系质膜、液泡膜ATP酶活性的影响 陈亚华沈振国 刘友良 ：南京农业大学农学系，南京210095 摘要：以耐冷性不同的两个水稻品种为材料．比较研 水平，将会干扰细胞内有磷酸参与的能量代谢，引 究了幼苗根系质膜、液泡膜A开酶对低温 8℃ 及高 起中毒 倪晋山1998 。由于细胞内存在精细的钙 pH 80 胁迫的反应。结果表明：水稻根细胞质膜和 稳衡机制，完成应答反应后的ca“可以通过ca“一 液泡膜上均存在ca2+一ATP醇．但活性远低于H+．ATP 酶。耐冷品种武育粳3号经低温 8℃ 处理2d，根系 恢复到静息水平 倪晋山1998，周卫和何萍1999， 质膜和液泡膜H+一ATP酶、ca¨一ATP酶活性均明显升 高，至冷处理12d，H+一ATP酶、ca2_一ATP酶活性有所 的动力来自于H+一ATP酶产生的跨膜质子推动力 下降．但仍与对照相近；而冷敏感品种汕优63经低温 李美茹等1997 。另外，环境pH值可以影响胞 8℃ 处理2d，根系质膜H+一ATP酶活性略有升高． 而质膜Ca2+一ATP酶以厦液泡膜H’一ATP酶、ca2+一 ATP酶活性已明显下降；至冷处理12d．4种酶活性均 性。因此，研究低温及高pH胁迫下细胞内ca“运 明显低于对照。高pH胁迫使质膜和液泡膜H+一ATP转、H+-A7fP酶活性、Ca“一ATP酶活性等的变化及 酶活性下降，而使Ca¨．ATP酶活性上升。高DI 胁迫其它们之间的关系很有意义 李美茹等1995、 会加剧低温冷害。结果表明．耐冷品种质膜、液泡膜 1997 。 ATP酶比冷敏感品种对低温胁迫有更强的适应能力． 苹果 周卫和何萍1999 、水稻叶片 吴敦肃等 关键词：水稻．低温胁迫，高PH胁迫，质膜微囊，液泡 膜微囊，H+·ATP酶，Ca“一ATP酶 宁和余叔文1993 等细胞质膜上存在，在大麦、玉 学科分类号：‘J945 米、小麦根等液泡膜上也存在 李美茹等1997 。 而在冷胁迫条件下水稻根系质膜和液泡膜ca“一 低温引起膜系统受损是植物低温伤害的一个 ATP酶活性的变化尚未见报告。 重要原因 简令成1983 。细胞质膜和液泡膜H+一 水稻是原产于热带、亚热带的喜温作物，其生 ATP酶具有控制胞内pH，产生电化学势梯度，促进 长最适pH为5．O。在早稻旱育秧过程中，经常因 离子及分子运输等重要生理功能 焦新之和陈思 低温而发生毁灭性的“立枯病”，在高pH值土壤更 学1998 ；同时它们对冷胁迫均表现出高度的敏感 易出现立枯死苗现象。本试验以耐玲性不同的两 性和可塑性，其活性变化被认为是植物细胞对低温 个水稻品种 籼、粳稻 为材料，比较籼、粳稻幼苗 胁迫的最初生理反应 Kasamo1988，Moiyama和 根系质膜和液泡膜H+一A7rP酶、ca“一ATP酶在低 Nelson 1989．Yoshida等1989 。 温及高pH胁迫下活性的变化，以探讨水稻在低温 质膜及液泡膜H+一ATP酶，结构不同而功能相 及高pH胁迫下的原初反应及伤害机理。 同 倪晋山1998 。其中质膜H+一ATP酶的活性受 蛋白激酶调控，而蛋白激酶活性又受到胞质ca“ 1材料与方法 含量及pH的影响 焦新之和陈思学1998j。ca“ 1．1实验材料 作为细胞内第二信使，当细胞感受到外界刺激 包 以两个水稻 O彬nⅢzmL 品种：武育粳3 括冷刺激 后，胞外及胞内贮钙体的ca“将通过钙 通道进入胞质 孙大业1996 ，使胞质内ca“浓度 63．籼稻，冷敏感 为材料。种子经常规消毒、浸 1989，王红等 迅速升高 Minorsky和spanswlck 种、催芽，至露白后用木村B营养液水培，二叶一 1994 ．ca“或与钙调素 caM 结合，激活相关酶 含蛋白激酶 ，进而启动相关的生理生化反应 孙 1999．09．13收到，20 】0旬3-28接受。 江苏省教委联建省级重点学科重点项日 97叭】错助。 大业1996 。但如果胞质内ca“浓度长期处于高 万方数据 植物生理学报 26卷 m 心期后置光照培养箱内 光强96LLmol s，光 以上试验每次测定设3—5个重复，重复试验 照12 5 h／d 分别进行4种处理：A 20℃，pHo， 3次。 8 对照 、B 20℃，pHO 、c 8℃，pH5．O 、D 8℃， 2结果 pH8．0 。营养液隔天更换，pH值用Hcl和Na0H 调节 每天2次 。 2．1低温、高pH胁迫下籼、粳稻幼苗生长状况 1．2质膜和液泡膜微囊制备 二叶一心期水稻幼苗经8℃低温处理，植株生 分别于处理0、2、12d取根尖l～3cm，参考何 长显著减缓。处