通草提取工艺及其鉴别的研究.pdfVIP

JIANGXIJOURNALOFTRADITIONALCHINESEMEDICINE 通草提取工艺及其鉴别的研究 ★ 刘靖岩 贾艾玲 邱智东 (长春中医药大学 长春 130117) 摘要：目的：对通草提取工艺及薄层鉴别进行研究。方法：采用L。(3)正交设计安排实验，用薄层色谱(TLC)进行定性鉴别， 用紫外分光光度法(uV)进行含量测定。结果：优选 了通草的最佳提取工艺，在薄层色谱中可检 出特征斑点。结论：该提取工 艺和质量控制方法科学合理 ，可作为通草生产和质量控制的依据。 关键词：通草；提取工艺；薄层鉴别 中图分类号：R283．6 文献标识码：A 通草为五加科植物通脱木 Tetrapanaxpapyrifer 2．2 总 多糖含量测定 (Hook)K．Koch的干燥茎髓。主要分布在西南及陕 2．2．1 对照品溶液的制备 西、江苏、安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖北、湖南、 取葡萄糖对照品适量，精密称定，加蒸馏水制成 广东、广西等地，主产于台湾、贵州、广两、云南。具 每 1mL含0．1mg的溶液，即得。 有清热利尿、通气下乳等功效，用于湿温尿赤、淋病 2．2．2 供试品溶液的制备 涩痛、水肿尿少、乳汁不下。2010版 《中国药典》中 取水煎干膏适量，研细，过60目筛，精密称定约 对通草仅有性状和显微鉴别，缺少对其有效成分的 0．2g，置于 100mL锥形瓶 中，加入蒸馏水 50mL，密 鉴别和含量要求，而 目前市售通草品种混乱，掺次掺 塞，称定重量，超声处理 15分钟，放冷，再称定重量， 伪 日益增多。鉴于通草中多糖含量较高，本实验对 用蒸馏水补足减失的重量，摇匀，滤过，收集续滤液。 此作出相关研究，对通草 中多糖进行含量测定并对 吸取 1mL续滤液置于 10mL容量瓶 中，加蒸馏水至 其薄层进行定性鉴别，为完善其质量评价体系奠定 刻度，再用0．45m微孔滤膜过滤，即得。 基础。 2．2．3 标准曲线的绘制 1 仪器与试剂 精密吸取对照品溶液 (99．8 mL)0．1，0．2，0． 紫外分光光度计 (仪器型号：TU一1810PC)，葡 4，0．6，0．8，1．0mL，分别置于 10mL具塞试管中，加 萄糖对照品(由中国药品生物制品检定所提供，批 蒸馏水至 1．0mL，加入 lmL5％苯酚溶液，摇匀后，迅 号：110833--200904)，5％苯酚，硫酸溶液，购 自北京 速加入5mL浓硫酸溶液，混匀，于 100℃沸水浴中，加 化工厂，所用试剂均为分析纯。 热 15分钟后取出，放人冰浴 中，冷却 l5分钟。在 2 方法与结果 490nm处测定吸光度。以浓度为横坐标，以吸光度为 2．1 正交试验设计 根据预试验结果，以总多糖含 纵坐标求得回归方程：Y=0．00613X一0．05364，r=0． 量和出膏率为考察指标，以加水量、煎煮次数 、提取 9999，结果表明，葡萄糖在9．981xg／mL～99．8g／mL 时间作为3个考察因素，优化提取工艺，因素水平见 浓度范围内，与吸收度呈良好线性关系。 表 1。 2．2．4 精密度试验 表 1 因素水平表 精密吸取对照品溶液 0．6mL，置于 10mL具塞 刻度试管中，加入蒸馏水至 1mL，按 “2．2．3”项下的 方法显色，测定吸光度 ，重复 6次。结果表明该方法 的精密度 良好，RSD为 0．55％(n=6)。