电解用盐水精制剂改用磷酸及其钠盐的探讨.pdfVIP

口 2005年·海 表1磷酸盐的K，和p(K。) (5．2×10。)，其中加入相当于P(]i的初始浓度为 400 11．0。静置16 h后，分析上层清液中的P0i、 M92+、瞄+含量，其结果见表2。 表2用磷酸处理前后盐水中各组分含量 从表1可看出。只要在碱性环境下，P0i+就能 和金属离子生成难溶性物质，其难溶物质的溶度积 从表2中可看出，盐水澄清液中。Ca2+、Mg!+都 都大大的小于其碳酸盐物质的溶度积，像磷酸钙的 降到了电解用精盐水所要求的指标。 溶度积比碳酸钙的低近1020数量级，就是磷酸铵镁 现在于30--40℃的温度下，取该厂电解用的粗 也比碳酸钙的低近105数量级。如果对于电解用盐 盐水，其组成为NaCI280～310 g／L，Cd+20～85 水用碳酸钠作沉淀剂仅能使(叠+沉淀而言，就不如 mg／L、Mf+10～50 mg／L．pH值为10．2～12．0。加 用磷酸或其钠盐作沉淀剂更符合理论和实际，并且 入相当于Pol,为200 mg／Z。的磷酸三钠．沉淀16～ 还能将Mg”、NH、Fd+等生成难溶的沉淀物质。 24h后，其澄清液中各物质的浓度见表3。 就从其化学反应原理上讲，其离子化学反应平衡的 表3用磷酸三钠处理前后盐水中各组分含量 条件上是可行的，其反应要远比原来用碳酸钠做沉 淀剂所进行的反应要完全得多，彻底得多。 3使用磷酸及其钠盐的可行性和必要性 电解用盐水精制剂的采用方法中，采用加入磷 酸及其钠盐的目的是利用其中的POI,+(盐水溶液须 呈碱性)。日本成功的方法是把盐水的pH值控制 由表3可知．用磷酸钠盐能达到沉淀Ca2+、 在大于10，但也不能太高，因太高之后．容易提前形 Md+的要求。就是不加助沉剂，也能达到相当好的 成极细小的Mg(OH)：颗粒，悬浮在液体中不易下 效果。 沉，致使盐水易返浑不清，不易除去Mf+。其 根据日本专利介绍。如果加人P(]i的过剩量 P0i的加人量应稍高于反应所需要量(10 mg／L)， 为ll～15 mg／l，。经过精制后的精盐水，用于离子膜 如果能达到这个条件。盐水中的(岔+将以沉淀形式 法食盐电解槽，可稳定连续运转半年以上，其电解液 X10 除去．溶液中的u，(Ca2+)可低于I6；M92+将 X 中杂质质量分数为tct(C