六氟化硫气体净化处理技术的若干问题.pdfVIP

电力行业电力用油、气应用技术研讨会论文 2011年8月·两安 因灭弧过程中产生的碱性气体量极小，碱性吸附剂的用量和使用周期很长。当吸附剂因长时间使用 而中毒后，可更换后再投入使用。 根据上述作用，吸附剂应由三部分组成：吸附水分的干燥剂、具杂质吸附作用的中性分子筛、 能中和酸性分解产物的碱性吸附剂。具体配比及选用材料，可视工况而定。 1．1．2变压吸附与组分分离技术 吸附剂单纯吸附的效果不理想，且存在着吸附剂饱和后的脱附问题，为此改用变压吸附方式。 变压吸附时吸附气体的量由压力决定，即在高压下气体被变压吸附材料吸附，低压一1．-脱附。吸附材 料在低压下可被再生，可通过改变压力，循环进行吸附和脱附／再生过程【3Jo 变压吸附不能完全解决旧气处理后杂质(主要是空气及cFa)含量超标的难题，为此需要附加组分 分离技术。气／气组分分离，利用气体在气态下不同的分子运动能力同来分离组分，主要在环境温度 下进行；气／液组分分离，六氟化硫气体在一定的压力和温度一卜会变成液态，而此时杂质仍为气态， 利用该原理可分离组分，主要在环境温度下进行：气／吲组分分离，六氟化硫在低于一50．7℃时基本上 为固态，而杂质的凝固点远低于该温度，可分离组分，主要在低温下进行。 选用5瓶(50kg装)回收后的旧气，采用相同配比的吸附剂，在相同变压吸附T况下，分别以气／ 气组分分离、气／液组分分离与气／固组分分离方式各处理15kg气体。处理工况如图1所示。 处理能力比较见表l、表2。 图1三种组分分离技术处理装置示意图 表1处理前sF6气体数据 项 目 01瓶 02瓶 03瓶 04瓶 05瓶 SR质量分数％ 98．45 98．80 98．96 97，58 99．70 窄气质量分数％ 1．50 1．18 O．98 Z，34 O．28 CF4质量分数％ O．05 O．02 O．06 0．08 O．02 露点 ℃ -40．2 —41．3 -39．5 -38．0 —45．9 酸度质量分数％ 0．000045 0，O∞021 0．000027 O．000049 0。000020 可水解氟化物％ 0．00017 0．00015 0．00019 0．00031 0．00010 矿物油含量％ 0．0012 0．0005 0．0007 0．0013 0．0004 表2三种组分分离技术处理后SF6气体数据 SF6质量空气质量 CR质量 酸度 可水解 矿物油 项 目 露点℃ 分数％ 分数％ 分数％ 质量分数％ 氟化物％ 含量％ 气／气分离 98．52 0．44 0．04 —50．1 0．000018 0．00009 0．0002 Ol 气／液分离 99．56 O．43 0．01 —50．2 0．000019 0．00010 0．0004 瓶 气／固分离 99．99 O．0l 0．OO 一50．3 0．000010 0．00010 0．0003 气／气分离 98．82 O．16 0．02 —52．2 0．000017 0．00009 0．0004 02 气／液分离 99．48 O．5l 0。Ol 一52．1 0，000016 0．00010 0。0001 瓶 气／固分离 99．98 O．02 O．OO