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高岭石对重金属离子的吸附机理及其溶液的pH条件

2005年3月,第11卷第1期85—91页 高校地质学报 March ofChirlaUniversities Joumal 20D5,V01.11,No.1,p85—91 Geolo舀cal 高岭石对重金属离子的吸附机理 及其溶液的pH条件 吴宏海,刘佩红,张秋云,何广平 (华南师范大学化学系,广州510631) 摘要:高岭石对cu2+,Pb2+离子的吸附实验及高岭石的溶解实验表明,高岭石对重金属离子的吸附有别于石英单 一表面配位模式,离子交换和表面配位模式并存,并随溶液pH由酸性往碱性的变化发生规律性的演替:pH6.5 时主要表现为外圈层配位的离子交换吸附,且在pH4时由于受到高岭石表层中铝的高溶出及溶液中较高离子强 度的影响,高岭石对cu2+,Pb2+离子的吸附率较低,pH为5—6时由于高岭石端面的荷电性为近中性,吸附率则有 明显的提升并且表现为一个吸附平台;pH6.5时离子交换和表面配位均为重要吸附机制,pH再升高时沉淀机制 则起着重要作用。研究表明,pH调控高岭石一水界面溶解与质子化一去质子化反应过程,并影响着cu2+,Pb2+离 子的吸附行为。最后采用Sve—eIlskv(1993)表面配位的物理模型对吸附结果作了描述。 关键词:高岭石;重金属;吸附;溶解;pH值 中图分类号:P:579 文献标识码:A 文章编号:1006—7493(2005)01—0085一Cr7 矿物对重金属离子的吸附,不仅影响生物有机 型曲线。目前许多学者提出了多种拟合描述各种矿 et 体对微量元素的吸收,而且对重金属元素在环境中 物界面吸附反应的吸附模型(Davisa1.,1990),诸 的迁移转化与归宿起着重要调控作用。特别是铜、 如:离子交换吸附模型;吸附一水解模型;离子一溶 铅、铬、镉、汞等重金属离子,广泛分布于电镀、冶金 剂反应模型;Lan犁觚r模式及其扩展方程;常见表面 和矿山等废水或城市污泥中,它们进入环境后,不能 配位模型的3种模式,即恒电容模式(CCM)、双层模 生物降解,反而可被生物吸收富集累积,并经过食物 式(DI肌)和三层模式(T删)。 链放大,对生物、生态系统安全与人类健康产生伤害 高岭石对重金属的吸附机制很复杂,尽管已有 与危害。阐明环境中重金属离子的环境行为与生物 不少的文献报道,但目前在吸附机制方面仍存在不 有效性,揭示其调控机制,具有重要理论与实际意 少模糊的认识,主要有:离子交换吸附模式(刘效兰 义。环境中矿物对重金属离子的环境化学行为具有 等,1999),认为高岭石是通过静电作用对重金属离 重要的调控作用。这种调控过程,不仅与矿物表面 子产生物理吸附;表面配位吸附模式(魏俊峰等, 性质有关,而且还受水体的盐度或离子强度、pH等 2000a,b),则认为高岭石表面结构电荷可忽略,高岭 环境因素的影响,此外,重金属离子之间还存在着竞 石对重金属离子的吸附是表面位与重金属离子间的 争吸附。许多吸附实验研究表明:(水合)氧化物对 配位结合反应。上述两种吸附模式,都是在特定条 重金属离子的吸附强烈地依赖于体系pH变化,并 件下所呈现的吸附机制。高岭石上述表面特性的内 在某一狭窄的pH范围内,随着pH的升高,吸附百在机制有待于深入的阐明,特别是由于高岭石表面 分率可发生从。到100%的变化。粘土矿物对重金 铝的高溶出,使得矿物表面形成了富硅贫铝层,不仅 属离子的吸附百分率E—pH之间的关系曲线呈s改变了溶液

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