RGD肽聚乳酸微球的制备.pdf

ofBiochemicalPha珊aceutics 407 中国生化药物杂志ChineseJoumal 2010年第3l卷第6期 1．843，1．842，1．851 mg／g，平均浸出率为1．845mg／ 响不符合“随提取时间的延长，提取量增加”的一般 g，与正交试验结果基本一致。 规律，但本实验中，单因素实验和正交实验的实验结 3讨论 果相一致，而且经过反复验证，确系如此，具体原因 桑叶中黄酮类化合物的提取工艺有醇提法p1、 需进一步探讨。 微波法、超声波法H1，微波破壁处理提取法∞o，大孔 参考文献： 树脂柱色谱∽o等。与文献[3]相比较，本法所需提[1]薛淑萍，张屯伟．桑叶总黄酮清除自由基作用研究[J]．山西师 范大学学报，2009，23(4)：66．68． 取时间短，溶剂浓度小、量少，提取次数少，经济又省 [2]薛淑萍，张立伟．大孔吸附树脂提取、分离桑叶总黄酮的条件 时；超声提取法H1提取时间虽然较短，但所需溶剂 优化[J]．山两中医学院学报，2006，7(1)：5l-52． 量大。实验设备要求比本法高，所需投入大，工业化 [3]杨虎，马燮，陈虹等．桑叶中黄酮类化合物的提取工艺研究 生产本法更具合理性；微波破壁处理提取法1所得 [J]．应用化工，2008，37(5)：520-522． 黄酮的提取量高，但工艺复杂；柱色谱分离纯化∽。， [4]黄俊，任乃林，郑楚珊．桑叶中黄酮类化合物提取工艺的研究 所得产品纯度较高，但所需溶剂浓度高，流程多，费 [J]．江西化工，2005，(6)：82．84． [5]李宇亮，关卫省。石旭东。等．基于微波破壁处理的超声提取桑 时。本提取工艺相对其它工艺来讲，需溶剂少，操作 简单，省时，设备要求低，经济实惠；但黄酮浸提率相 [6]陈月红，f建平，蒋海强，等．正交试验设计优化桑叶总黄酮类 对较低，原因可能是所选用的桑叶产地不同，原料本 提取工艺研究[J]．食品与药品。2008，lO(3)：17．19． 身黄酮含量的差别所致。 从试验结果可见，提取时间对桑叶总黄酮的影 RGD肽聚乳酸微球的制备 刘 莉，齐 滨 (长春中医药大学药学院，吉林长春130117) 摘要：目的制备RGD肽聚乳酸(RGD-PLA)微球，并初步研究其性质。方法采用溶剂挥发法制备RGD． PLA微球，以包封率为考察目标，采用正交设计优化制备工艺，并初步考察了其性质。结果优化工艺后制备的 性良好，有一定的缓释效果。 关键词：RGD聚乳酸微球；溶剂挥发法；包封率 中图分类号：R944．9文献标识码：A 文章编号：l005-1678(20lO)06旬407旬3 of RGDwith acid Preparationmicrospherecontaining polylactic LIU Bin Li，QI l ll 30 (．sc^ooZQ厂尸^o，m口cy，CI}l口ng℃^un已h勋e，苫f秒旷7C肘，C^口ng℃^Mn7，C^in口)