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《中国医疗设备》杂志的稿件处理与有关规定.pdf
资 讯 NEWSCLIPS
国食药监械(进)字2014第3773682号〕由于在生产中 瑞士Synthes GmbH公司对该产品进行主动召回。该公司称
使用了错误的聚四氟乙烯,其生产商美国Bard Peripheral 本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食
Vascular,Inc.对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产 品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督
管理局加强对此类产品的监督管理。 爱尔兰DePuy公司对髋关节手术工具(商品
名:RECLAIM)进行召回
瑞士Synthes GmbH公司对脊柱外科植入物
-胸腰椎固定系统进行召回 强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的
髋关节手术工具(商品名:RECLAIM)(注册证号:国食
强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的 药监械(进)字2014第1100752号)由于该产品在敲击过
脊柱外科植入物—胸腰椎固定系统〔注册证号:国食药监 程中存在断裂和碎片留在患者体内的可能性,其生产商爱
械(进)字2012第3460787号(更)〕由于脊柱外科植入 尔兰DePuy公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召
物—胸腰椎固定系统中特定型号和批号的横向连接夹不能 回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品
与6 mm纵向棒牢固连接,可能导致手术延迟,其生产商 监督管理局加强对此类产品的监督管理。
《中国医疗设备》杂志的稿件处理与有关规定
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174 中国医疗设备 2015年第30卷 05期
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