呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及稳定性观察.pdfVIP

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及稳定性观察.pdf

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。319‘ 塞旦苎丝墨坚盎2QQ§±茎!!查蔓5塑里翌£丛趟£丛婴墼Y△西£g世塑!基!墅些鹱:2QQg:yQ!:!!。盥Q:5 6C一0.006 A=0.0726C一0.0099;GNS:A=0.072 5。 吸收峰无位移。UV波谱形状无改变。 90 表1 甲磺酸帕珠沙星与4种输液配伍后不同时间的 r均=0.999 相对百分含量【%l 注:1:甲磺酸帕珠沙星;2:甲磺酸帕珠沙星分别在葡萄糖氯化钠 注射液、10%葡萄糖注射液及5%葡萄糖注射液中(3条曲线重叠) 4讨论 图1 4种溶液Uv色谱图 mol/L盐酸中测定甲磺 屈凌波等【4】应用紫外法在O.1 2.3回收率试验精密称取干燥至恒重的注射用甲磺酸 酸帕珠沙星含量,方法稳定、可靠。说明甲磺酸帕珠沙星不 4份至50 帕珠沙星150.0mg mL量瓶中。分别加入5% 受酸的影响.但在碱性介质中不稳定。给该药与其他药物 rnL GS、NS、10%GS、GNS至刻度。分别精取0.1,0.2,0.3 的配伍研究提供了参考依据。本法简便、准确、可靠。常温 各5份至100 mL容量瓶中.用纯化水稀释至刻度。在 下6h内。配伍液外观、紫外光谱以及相对含量均无明显变 247咖坡t进行测定,回收率均在98%以上(挖=5)。 化。提示临床上甲磺酸帕珠沙星与5%GS、NS、10%GS、 2.4配伍方法模拟临床用法,精密称取干燥至恒重的注 GNS在常温下6h内稳定性很好,但其疗效是否变化,有待 4份至50mL量瓶中,分别 射用甲磺酸帕珠沙星150.0mg 于进一步考察。 加入5%GS、his、10%GS、GNS至刻度,摇匀。室温放置。 参考文献: 观察其色泽、澄明度和含量变化。 [1]金阳,辛建保,杨晓。等.甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的 3结果 多中心临床试验[J】.中国医院药学杂恚,2006,26(10):1225— 1228. 2 3.1含量测定分别在0.0.5…13、4、5、6h末,精取上述 【2]张丽.甲磺酸帕珠沙星滴丸的制备工艺及含量测定【J].中国 mL至100 溶液0.2 mL量瓶中。用纯化水稀释至刻度,摇匀, 现代药物应用,2007。l(7):26.27. 测定含量。以0h的含量为100%,计算在不同时刻的相对 【3]张晶,薛爱芳,糜志远,等.紫外分光光度法测定甲磺酸帕珠 含量,见表1。在O~6h内溶液澄明且无色泽变化。 沙星原料药含量[J].光谱实验室.2006,23(5):930.932. 3.2吸收曲线变化在测定含量的同时。对各混合液进行 [4]屈凌波,

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