NK-1受体拮抗剂L-703,606在创伤性脑损伤大鼠中实验及.pdfVIP

NK-1受体拮抗剂L-703,606在创伤性脑损伤大鼠中实验及.pdf

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山西医科大学硕士学位论文 手两姜 目的:探讨静脉给予NKl受体拮抗剂L.703,606对大鼠创伤性脑损伤的保护作用。 右顶叶脑挫裂伤后立即尾静脉给予NKl受体拮抗剂L一703,606(250nmol/kgSigma公司), TBI组不予处理,对照组在顶骨相应部位颅骨开窗,暴露硬脑膜,骨蜡封闭骨窗,止血后 缝合,不进行撞击,然后都于0.5、2、6、12、24、48、72h开颅取脑。应用免疫组化技 术,动态观察对照组,创伤组,L.703,606组在0.5、2、6、12、24、48、72h后P物质(SP) 表达的变化规律。 结果:TBI组大鼠伤后0.5h脑组织SP阳性单位表达开始上调,2、6h依次增高,12 SP阳 性单位表达也开始上调,随着时间的延长表达持续升高,6h达高峰,然后持续回落,72h基本 (F=74.18l,P0.01)。对照组伤后0.5、2、6、12、24、48、72h相互之间SP阳性单位表 达无统计学意义(PO.05)。 h之间 SP阳性单位总体有统计学意义(P0.01)。TBI组6h和24h、0.5h和48hSP阳性单位表达无统 计学意义(P0.05)。时间和分组之间有交互效应(F=3589.696,P0.01)。 并能促进其恢复。 关键词:NKl受体拮抗剂L.703,606创伤性脑损伤P物质 山西医科大学硕士学位论文 The ofNKl protection receptorantagonistL一703,606following traumaticbrain rat in injury Abstract t11e ofNKl aRer objectives:ToinVeStigateprotectionreceptoraI】胁gonistL-703,606 rat traumaticbraininj ulyin adultmaleWistarratswererauldomizedinto Methods:seVenty brain and modelof毹e in L一703,606 TBI,aIld ingurygroup group.The fallingbody、v嬲proceed of waS administrated L一703,606groups.ThegroupL一703,606immediately Venacaudalis撕ertraumatic L一703,606 aIltagonist by giVing brain蜥u巧in wasnot tr锄slation TBI theskuH inthes锄e group treated,control

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