n-乙酸基代氮杂配体及配合物的合成、结构和催化性质研究.pdfVIP

l IIIIIIIII lUlIII 一一一一———————L墨．———～一川IIil Y1975643 摘 要 随着现代合成技术、测试技术的不断发展及量子力学理论技术的应用，配位 化学发展迅速，已经成为物理、化学、生物、材料、信息等学科研究的热点。它 不仅与分析化学、生物化学、有机化学、物理化学、高分子化学、催化化学、结 构化学、工业化学等基础学科相互渗透相互交叉，而且与生命科学、材料科学及 医药等其他学科相互关联形成了许多富有生命力的崭新的边缘学科，比如金属有 机化学、生物无机化学。 第一部分综述了Schiffbase大环的研究现状及配体的几种常见的合成方法， 阐述了Schiffbase大环配合物的研究意义。接下来介绍了含氮杂环羧酸配体的配 位方式，并就几种典型的氮杂羧酸单晶的制备方法做了简要介绍，最后阐明了选 题的意义及研究成果。 第二部分以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯等为原料合成了5，5，7，12，12， 14．六甲基一1，4，8，11．四氮杂环十四烷．N，N’，N”，N”’．四乙酸乙酯，并培养 出了单晶。然后将其水解、酸化转化为5，5，7，12，12，14一六甲基．1，4，8， 11一四氮杂环十四烷-N，N’，N”，N”’．四乙酸，并培养出了单晶。采用红外、元 素分析和X单晶衍射等仪器对它们进行了结构表征。 第三部分以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯等为原料合成了5，5，7，12，12， 14．六甲基．1，4，8，11．四氮杂环十四烷-N”，N”’．二乙酸乙酯，然后将其水解转 化为5，5，7，12，12，14．六甲基．1，4，8，11．四氮杂环十四烷-N’，N”．二乙 酸和配合物，并培养出了单晶。采用红外、元素分析和X单晶衍射等仪器对其 结构进行了表征。 第四部分用液相色谱作为检测手段，对5，5，7，12，12，14．六甲基．1，4， 8，11．四氮杂环十四烷．N，N’，N”，N”’．四乙酸大环双核铜配合物和5，5，7， 12，12，14一六甲基．1，4，8，11．四氮杂环十四烷．N，N’，N”，N”’．四乙酸大环 双核锌配合物对苯酚羟基化反应的催化活性进行了研究。结果表明，这两个配合 物对苯酚羟基化反应具有催化活性，同时表现出一定的催化选择性。 关键词：配位化学；氮杂羧酸；合成；晶体结构；催化 N．乙酸基取代氮杂配体及配合物的合成、结构和催化性质研究 Abstract the and of mechanics Wjm continuingdevelopmentsynthesisquantum and has chemistry analyticaltechnologytesting,coordination technology,modem becomea rapidly,has developed focus．Itisnot scienceandotheracademicresearch chemistry, onlyanalytical chemistry,physicschemistry,polymerchemistry,catalytic biochemistry,organic basisofmutual structural industry,the pene