亲电氟化试selectfluor的应用研究与绿色balz-schiemann反应研究.pdfVIP

摘要 摘要 氟原子半径小，又具有较大的电负性，所以它所形成的碳．氟键键能要比碳． 氢键键能要大得多，明显地增加了有机氟化合物的稳定性和生理活性。另外含 氟有机化合物还具有较高的脂溶性和疏水性，可以促进其在生物体内吸收与传 递速度，使生理作用发生变化。氢原子被氟原子取代后，可以改变分子的物理、 化学和生物活性，使得氟化物广泛应用于医药、农药、材料特别是液晶材料中。 有机物中引入氟原子大致可以分为间接法和直接法。直接引入氟原子，有两种 经典的试剂分别是亲电氟化试剂和亲核氟化试剂。亲电氟化试剂由FCl03、XeF2 等逐渐发展到NF试剂(含氮．氟键的亲电氟化试剂)。 本文利用已经商品化的亲电氟化试剂1．(氯甲基)-4．氟．1，4_二氮双环[x2环 间体1，7，8．三氟萘酚的合成进行了研究。探讨了n(7，8．二氟．2．萘 萘酚的生成。副产物1，l，7，8一四氟-1，2氢萘-2-酮可以通过二水合甲醛合次硫 的氟化上，并在氟轻松中间体6位氟化的合成中，得到了初步验证。 本文利用Balz．Schiemann法合成了一系列含氟芳香化合物。首先芳香胺底 物用HBF4、NaN02重氮化，然后用于燥的重氮盐在高温下裂解，生成相应的氟 代物。在裂解的过程中采用了绿色环保离子液体作为裂解试剂，取得了很好的 效果，收率维持在60．70％。 关键词：NF试剂，甾体，离子液体，Balz．Schiemann法 Abstract Abstract hasbeen for thatthesubstitutionofa It known hydrogenatom(s)for manyyears its afluorine all cansometimes alter atom(s)inorganiccompound dramatically and the characteristics physical，chemicalbiologicalproperties．Byutilizingpeculiar ofthefluorine theintroductionoffluorineintothefieldsof atom,recently medicine, materialssuchas is new chemicals，and agricultural liquidcrystalswidelypracticed． of hasbecomean Consequently,thesynthesisorganofluorinecompounds areaof inbothacademiaand wide ofmethods importantchemistry industry．Avariety havebeen for fluorineinto developedintroducing organiccompounds．Oneapproach that ofthemost methodsis is one