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富勒烯与甲胺叶立德和叠氮甲酸乙酯的反应再研究
摘要
摘要
富勒烯的化学修饰一直是富勒烯化学研究的主要领域。在众多的富勒烯的
化学修饰方法中,甲亚胺叶立德与【60】富勒烯之间进行的Prato反应作为最为有
效和便利的方法之一,被广泛的应用在许多功能性富勒烯衍生物的合成当中。
另外,富勒烯的理论研究在富勒烯化学的实验研究方面也起到了很大的指导作
用。本文的主要工作是在产物结构鉴定以及产物选择性方面对富勒烯Prato反应
进行了更为深入的研究,另外通过理论计算对【60]富勒烯与叠氮甲酸乙酯反应
得到的三种产物的生成机理进行了研究。
我们研究了一些醛类化合物与氨基酸通过原位生成的甲亚胺叶立德和C60
的反应,得到了一系列的氮原子无取代的吡咯烷并[60】富勒烯。通过核磁,红
外,紫外,NOESY谱等对这些产物的立体结构进行了准确地鉴定。我们根据得
到的实验结果认为之前Wilson报道中存在错误的结构归属。我们在进一步研究
中发现温度、时间等反应条件可以影响顺式产物和反式产物的比例,在某些条
件下顺式产物和反式产物之间可以转化,并对这一现象给出了合适的机理解释。
叠氮甲酸乙酯与[60】富勒烯在l,l,2,2.四氯乙烷中回流反应,除了类似于其它
叠氮化合物与【60】富勒烯反应得N[5,6】开环和【6,6】闭环的富勒烯氮丙啶衍生物以
外,还得到了二氢嚼唑并富勒烯化合物这一产物。我们用B3LYP/6—31G**//AMl
方法对这三种产物的生成机理进行了理论研究。对于实验现象给出了很好地解
释。
关键词:富勒烯,Prato反应,叠氮甲酸乙酯,理论研究
Abstract
ABSTRACT
Chemicalmodificationisoneofthemost researchfieldsinthe
important
thesevariousfunctionalizationPrato’S
fullerene methods,the
chemistry.Among
reactionisoneofthemosteffectiveandconvenientoneandhasbeen usedto
widely
on
functionalizedfullerene studies
synthesizemany derivatives.Besides,theoretical
this
fullerenesshouldbe tothe offullerenes.In
importantexperimentalinvestigation
Prato’Sreaction on and of
selectivity
thesis,weinvestigated deeplystereochemistry
the also themechanismofthereaction witll
products.Weexplored of【60]fullerene
azidoformate.
ethyl
of withasedesofazomethinesitu
Westudiedtherea
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