异氰酸酯官化二元乙丙橡胶尼龙6原位共混体系的制备与表征.pdfVIP

摘 要 本工作选用了一种含有异氰酸酯功能基团的不饱和单体，3．异丙烯基．a，a．二甲基苄 (DHBP)为引发剂，该单体被用于二元乙烯丙烯共聚物的自由基熔融接枝官能化。纯 化后的接枝产物(EPM．g-TMI)用傅立叶变换红外光谱进行表征，用化学滴定和红外光 谱的方法对TMI的接枝率进行了测定，并分析讨论了St在异氰酸酯官能化EPM中的作 用和接枝反应的影响因素。实验结果发现：接枝产物(EPM．g．TMI)的红外谱图中存在 橡胶上；适量的St作为共单体加入体系中起到抑制EPM中PP链段的降解和提高TMI 的接枝率两方面作用；随着TMI用量增加，其接枝率持续增加，接枝效率却逐渐降低； 分别增加DHBP和St的用量时，TMI的接枝率先增加后降低；而分别增加反应时间、 温度和转子转速，也会发生TMI的接枝率先增加后降低的情况。St存在下TMI接枝EPM 的反应机理可能为：St先接枝到EPM上，TMI再通过与St反应而接枝到EPM上。 本工作研究了3．异丙烯基．a，a．二甲基苄基异氰酸酯(TMI)官能化二元乙丙橡胶 原位共混体系。纯化后的产物用傅立叶变换红外光谱进行了表征，其中在1640锄～， 了测定，表明其单体转化率可达到60％以上。分析C蟓合过程影响因素可发现，C蝉 体转化率随EPM．g．TMI用量增加而先降低后增加，但随加工温度上升而单调增加。原位 共混体系扭矩．温度。时间图中出现两个扭矩峰，验证了CL的聚合过程的发生。纯化产物 的DSC曲线上在218℃出现了和PA6相同的熔融峰，迸一步验证了CL的聚合过程的发生， 体系的拉伸件能晡cI．的蓖佐转化率增加而蛮得可佳。 关键词：异氰酸酯；官能化；二元乙丙橡胶；尼龙6 Abstract functionalizedwith copolymer(EPM)is Ethylene·-propylene unsaturated andcomonomer monomer,3-isopropenyl—a，a·dimethylbenzeneisocyanate(n0 initiator styrene，using free-radical inHaake rheometer．FTIRwasusedtocharacterizetheformationof torque graftingproduct， andthechemicaltitrationmethodwasusedtomeasurethe of additional， degreegrafting．In theDHBP concentration，Stconcentration，TMIconcentration，reactiontime，reaction andscrew werevaried in at2273crn～， temperaturespeed respectivelyexperiments．Thepeak anevidence occurrence． characteristicof-NCOin of groupEPM—g—TMI，revealed grafting Stcan the ofTMIand Wealsofoundthatthecomonomer