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2015-10-31 发布于贵州
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1-二茂铁酰氧杂氮硅三环化合物的研究

摘要本文通过不同的1一乙氧基杂氮硅三环分别与六种二茂铁羧酸反应，合成18个未见报道的1一二二茂铁酰氧基杂氮硅三环类化合物，化合物的合成见F式： r———————————一]f———————————] L11 3 ， RCOOH；C2H50Si(()CHCH2)n(ocH2CH2)如N——’Rcoo蚋踣cH2)n(OCH2CH2)3_nNCH n=0，R2Fc一(1) (Fc=Ferrocenyl) 通过对标题化合物的元素分析，核磁共振谱，红外光谱以及质谱的测定，确定化合物的组成和结构，研究它们的波谱特征a 通过对化合物1、2、14进行X—ray晶体衍射实验，确定了它们的分子结构。研究表明化合物中硅原子均为五配位的路有畸变的三角双锥结构(如下图)，分子中存在N—si 配键，并测定了该键键长，探讨了影响该键长的因素。奴。化合物的抗肿瘤活性实验结果表明该类化合物基本没有抗HCT--8肿瘤细胞和抗 BcI．7402肿瘤纠胞活性。关键词：杂氮硅三环，二j竞铁+酰氧基，合成，波谱表征，晶体结构 ABSTRACT new were byreactionof Eighteen 1-ferroceneacyloxysilatranessynthesized and gSfollows： acids reafion ferrocenecarboxylic1-ethoxysilatranes．The Eq．is r—————————]r—————————] n-o，R=Fc-(1) fFc=Ferrocenyl) and of 1HNMR、”CNMR、MS means Thetitle arecharacterized IRl compounds by were structuresof 1、2and14 determined X。ray elemental crystal compound by analysis．The existsineachofthese that band dative The demonstratesSi卜N diffraction compounds