1，8-萘和烷桥联咪唑配位聚合物的合成，结构及其性质的研究.pdf

浙江大学理学博士论文 摘要 由于配位聚合物具有多样的结构及其具有光、电、磁等性质，加上它在多个领域如分子识 别、催化，分离、分子器件等方面具有潜在的用途，因此具有特殊拓扑结构和特殊性质的配位 聚合物是当今的研究热点。 本文通过一些简单易得的含氮配体与过渡金属配位得到了一系列具有不同维数及拓扑结构 的配合物，并通过元素分析，红外，x一光单晶衍射表征。某些化合物具有强的荧光及良好的热 稳定性能。本文共分五章： 第一章介绍了构筑配位聚合物的一些常见方法及功能配合物的一些应用前景。 第二章研究了在钯催化剂及易得的三苯基膦辅助配体作用下卤代萘啶与含氮杂环的C-N偶联 反应。催化反应比较容易进行，分离简单，以中等收率得到了8个新的杂原子取代的萘啶衍生物。 另外利用部分l，8-萘啶衍生物进行了其配位化学行为的研究。发现萘啶衍生物可以以双齿桥联及 单齿方式与一个或两个金属配位，而且得到的配合物进一步通过各种各样的分子内和分子间弱 作用力(Ag-lm,Ag-Ag作用，静电作用(卤键)及氢键)形成多维超分子结构。 第三章本章中我们用简单的方法成功的合成了六个新的六氯化锡与眯唑阳离子的配合物。这些 化合物均通过各种各样的弱作用力形成三维结构的超分子。研究发现超分子的结构特征与配体 的大小、对称性及阳离子所带的电荷数目有关。由于咪唑衍生物容易制备，其结构容易调节改 变，所得配合物热稳定性好，因此可以通过改变阳离子得到具有新颖结构和功能的有机一无机杂 化材料。 第四章由于柔性配体具有可变的配位构型，利用它与过渡金属组装的研究相对较少。我们利用 易得的柔性配体合成了十一个新的配合物。它们的结构互不相同。结果表明利用柔性的桥联咪唑 链结构。配合物【Cd(L6)I 01)具有阳离 子索烃结构，不参与配位的硝酸根离子处于由互穿网络形成的三角形通道中。 本章研究了不同反离子及反离子的不同配位模式对超分子结构的影响，而不同的中心金属 由于其配位数目的不同，得到的配合物的结构也不相同．在镉的配合物28中。硝酸根以单齿方 浙江大学理学博士论文 式配位，形成的配合物为具有(4，4)拓扑结构的二维网格，而在镍的配合物3l中硝酸根作为不参 与配位的反离子，因此得到具有通道的三维结构。本章以硫氰酸根为负离子的3个配合物(2s、 27和30)，其结构互不相同。另外配体桥的长短对于具有方格结构的配合物方格的大小具有重要 光，因此这些超分子配合物有望成为新的功能材料。 通过x光衍射，红外光谱及元素分析对其进行了表征，研究了它们的热稳定性能及发光性能。由 于■酸的链长和刚性不同，二酸的配位模式也不同。二酸与桥联咪唑一起与过渡金属组装得到 了备种各样结构的配合物。这些配合物具有一维单链，梯状，二维薄片结构及三维网状结构。脂 肪及芳香二酸可以采取螯合9眙2．桥联自弘2及螫合与桥联同时存在的曲及以双齿桥联等模式参与 配位，或者作为不参与配位的反离子存在。中心金属离子根据辅助配体的不同而以Nz04，N402, N203，N303和N205等模式与配体配位。p和L7作为双齿配体参与配位，结果表明利用柔性的桥联 昧唑与柔(HⅡ性)性的■酸作为砌块可以组装得到不同网状结构的配合物，而且利用柔性配体不 一定会得到三维互穿结构。在这些配合物中羧酸均参与形成氢键作用，羧酸还可以起到模板作 用在它周围同定一定的水簇，这些水簇围绕着羧酸形成各种各样的水环和氧环结构，另外羧酸 蓝光，因此这两个超分子配合物有望成为新的蓝光材料。 浙江大学理学博士论文 Abstraet attracted Coordinationhave considerable tot11eirversatile polymersrecently interest,owing framework aswellastheir as and topologies