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DNA生物传感器的研制及在汞离子检测中的应用 摘要 本论文分三部分，第一部分制作了一种荧光素修饰的E．DNA传感器，并且 通过电沉积金纳米颗粒增加灵敏度。第二部分利用嘌呤自身的氧化还原信号和生 物条码技术，以磁珠为载体制作了一种可以在无指示剂的情况下，同时检测两种 DNA的传感器，第三部分利用错配核酸碱基的特性，制作了一种以分子丌关为指 示剂的新型H92+荧光检测体系。 1、制备了一种新型的，荧光素修饰的E．DNA传感器。这种传感器通过金电极 表面探针DNA杂交前后的构象变化，影响所修饰的荧光素的氧化还原信号来指示 杂交。同时利用了电沉积技术，在金电极表面沉积了一层金纳米颗粒，不仅增加 了电极表面探针DNA的量，而且由于金纳米本身对荧光素的吸引作用，增加了探 针DNA在金电极表面杂交前后的构象变化。这样不但增加了传感器的灵敏度而且 提高了杂交速率，简单易行。实验数据表明，这种金纳米颗粒修饰的金电极在靶 测限为7．10×10-10mol·L-1(36)。此外特异性也明显增强。 2、制备了一种新型的无外标物的生物条码传感器，可以同时检测两种目标 修饰了两种不同探针DNA的磁珠组成。当两种靶DNA出现时，形成了三明治结 构。通过二硫苏糖醇使会纳米颗粒上的毓基修饰的条码DNA(只含腺嘌呤和鸟嘌 呤)解离溶液中，分离，酸解。通过DPV电化学信号直接检测解离液中两种嘌 呤的电氧化还原信号，来指示两种不同的DNA。在最优化的实验条件下，检测限 分别为1．71×10。12tool·L-‘和1．55×10dzmol·L1(30)。 3、制备了一种新型的“信号增强”的H92+传感器，具有很好的灵敏度和选 择性。这种H92+特异性的传感器足基于两条含八个娶T错配碱基的普通DNA构 于嵌插作用，形成疏水环境，分子开关的荧光强度大大增加。通过前后荧光强度 的改变很好的检测了水溶液中H92+的含量。在最优化的条件下，检测限为3．5× 的选择性。这种方法既简单又快捷，在30min内可以检测实际样品I-192+的浓度。 关键词：E-DNA生物传感器，金纳米颗粒，生物条形码，分子开关，汞离子 Ⅱ THE AND陋PLICATIONIN STUDYOFDNABIOSENSOR DETECTIONOF H92+ ABSTRACT Therearethree inthis thefirst novelfluorescein parts paper．In part，a Was electrochemicalDNAbiosensorbasedona conformational target-induced change for sensitivelabel—freebio—barcode aPCR-freemethod developed；a assayprovided oftwonucleicacid was inthesecond detection targetsdeveloped part；and quantitative detectionof a forsensitiveandselective