2,3-二氯吡的合成、聚γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物的合成及应用研究.pdfVIP

中文摘要 2，3-二氯吡啶是农药和医药的中间体。为了合成2，3-二氯毗啶我们 对几条合成路线进行了比较，考虑到其他合成工艺，反应体系中大量废 酸会对环境造成严重污染。我们选择了工艺比较新颖的以2，6一二氯毗啶 为原料，先氯代后还原的合成路线。 ／为了确定2，3，6一三氯吡啶的结构，在将产物提纯到97％以后，进行 了元素分析及Ms谱、1HNMR谱、”CNMR谱、和IR谱的测定。图谱解析的 结果证明了2，3，6一三氯吡啶的结构的正确性，同时也证明了此合成方法 的可靠性。 在对2，3，6一三氯吡啶经催化氢化后的产品进行了气相色谱和质谱的 联用测定后，初步确定了2，3一二氯吡啶在产品混合物中的比例及不同于 2，6一二氯吡啶的质谱特点，但结构测定工作还需进一步完善。)o 本项研究工作还通过量子化学计算对反应机理进行了初步探讨／我 们利用了半经验量子化学PM3方法对2一氯吡啶的静态结构进行了构型全 优化计算。HMO理论认为自由基反应优先在自由价较大的碳原子位置上 发生。PM3方法优化了反应过程中所涉及的分子及自由基的能量，利用 键解离能方法进行了动力学分析。计算结果表明，2一氯吡啶无论处在基 态．还是第一激发态均首先生成2，6一二氯毗啶。∥ ， ， ／ ， ／／ ，挟键词：(2，3一二氯吡啶 ／2，6一二氯吡啶 z，3，矽三氯吡啶 、、 (2-氯吡啶尸光氯化 半经验方法 本论文的第二部分内容主要是合成～种功能高分子材料——聚Y一二 苯基膦丙基硅氧烷一铂络合物(简称硅一磷一铂或Si—P—Pt)。硅一磷一铂络合 物催化剂对芳香族化合物的催化加氢反应，不仅催化活性高、反应条件 温和、催化剂寿命长、稳定性好，而且反应后只需简单过滤就能将催化 剂和液相体系分离开来。同时在常温常压下用硅一磷一铂络合物催化氢化 苯酚生成环己醇时，转化率已达100％。f这为我们进一步开展工作打下了 很好的基础。p‘ ／ ， ＼ 关键词： 氯铂酸 催化氢化 ／y一氯丙基三乙氧基硅烷(Y-C1) ＼，，， f聚Y一氯丙基三乙氧基硅烷(Si-C1) ＼ 愫Y一二苯基膦丙基硅氧烷～铂络合物(s卜P—Pt／／ 墨望堕鎏奎兰堕主兰垡堡苎 Abstraet Partl inthe and isallusefulintermediate 2，3一dichloropyridine development and have ofmedicine 2,3-DCP,we synthesize prepared production pestcide．To the are 2，3，6一TCP．The conditionsof route investigatedthrough optimum under conditions： the iscarriedout the show following process exp