不同倍性鲫鲤相分子生物学特征研究.pdfVIP

不同倍性鲫鲤相分子生物学特征研究.pdf

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不同倍性鲫鲤相分子生物学特征研究.pdf

摘要 通过红鲫(早)(已嘞ssf淞口“mf淞red var.)和鲤鱼(6)(C切,砌淞 L.)属问远缘杂交,在其后代成功培育出了异源四倍体鲫鲤群 c日印fD 体,目前已繁殖了19代(F。.F2,)。该群体两性可育,遗传性状稳定, 为探讨鱼类多倍体的形成提供了重要研究模型,为多倍体进化的相 关遗传和表观遗传研究提供了良好的实验材料。以雄性异源四倍体 鲫鲤与雌性二倍体日本白鲫(∞麟sf淞c洲ZP以)的倍性杂交形成了 不育的三倍体湘云鲫。该三倍体、四倍体鱼的形成为开展不同倍性 鱼的生物学比较研究提供了重要的生物学平台。不改变DNA序列而 能影响生物体基因表达与表现型的表观遗传效应,对杂交多倍体生 物的形成与进化适应具有重要的调控作用。DNA甲基化是表观遗传 调控的最主要方式,进行异源四倍体鲫鲤及其亲本,红鲫和鲤鱼的 DNA甲基化研究,探讨异源四倍体鱼与亲本相比所发生的DNA甲 基化模式的变化,甲基化水平增加或降低的程度,甲基化对相关序 列的修饰等内容,有助于了解杂交四倍体鱼形成所经历的表观遗传 效应。另外,在已有的有关不同倍性鱼育性研究的基础上,本文开 展了促性腺激素FSH和LH的两类旁分泌调节物质,活化素么cffv加 及卵泡抑素乃刀括砌f砌基因的分子克隆及序列分析,为进一步从遗传 学角度探讨三倍体湘云鲫不育和四倍体鲫鲤可育的机制奠定了基 础。本论文的研究结果如下: 1.利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)方法分析了红鲫、鲤鱼 和异源四倍体鲫鲤的DNA胞嘧啶甲基化模式。根据条带的位置和有 无情况,显示在变性聚丙烯酰胺凝胶上的甲基化条带呈4种不同模 式:非甲基化(CCGG) 模式;内胞嘧啶全甲基化(CmCGG)模 式;外胞嘧啶半甲基化(mcCGG)模式;还有一种模式在MspI和 HpaII的泳道中都没有条带,该位点上可能所有胞嘧啶都被甲基化, 内胞嘧啶半甲基化或外胞嘧啶全甲基化,或表示生物体该处没有 CCGG位点(遗传突变的结果)。 2.对聚丙烯酰胺凝胶上共355组多态性条带进行了深入分析。 其中异源四倍体鲫鲤从双亲两方或一方继承的甲基化模式为 61.69%,显示在鲫鲤系列中的甲基化水平主要遵循孟德尔遗传规律, 并维持了这些甲基化模式在四倍体世代间的稳定性。相对于亲本, 四倍体鲫鲤CcGG位点上也发生了一定的甲基化模式变异,并且其 甲基化程度升高的比例最高。甲基化地位统计的结果也反映出异源 四倍体鲫鲤系列中所发生的甲基化修饰增多。 3.选取了19个在异源四倍体鲫鲤及亲本中显示出甲基化模式变 化的片段进行了测序,其中11个与斑马鱼或其他鱼类中的某些基因 组区域具有相似性,主要包括与细胞代谢或细胞周期调控有关的基 因和少数重复序列。该结果说明DNA甲基化可能正是通过这些序列 对异源四倍体鲫鲤的基因表达进行调控,并进一步影响表现型。 本论文首次从表观遗传学的角度对异源四倍体鲫鲤的分子生物 学特征进行了研究。说明DNA甲基化参与了异源四倍体鱼基因组及 基因序列调控,从而控制发育并有利于该杂交多倍体群体的稳定和 进化。 4.对不同倍性鲫鲤而胍s砌砌基因和么cfzv加夕B基因cDNA全长 进行了克隆及序列分析。序列比对分析表明该两基因氨基酸序列在 鲤科鱼类或与其他脊椎动物的比较中相似性都比较高,说明 p Follistatin和ActivinB蛋白在蛋白功能与进化上具有较高的保守 的作用应该是通过转录水平和(或)转录后水平来行使的,可能与 基因的剂量表达有关。 关键词:异源四倍体鲫鲤,DNA甲基化,活化素,卵泡抑素 II ABSTRACT The was distant aUotetr印10idpopulationsuccess如lly producedby ofred cmcian hybridization

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