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                RNA干扰抑制D147表达对人胃癌细胞SGC7901增殖、侵袭和顺铂敏感性的影响.pdf
                    摘要 
                            摘 要 
    胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,占恶性肿瘤致死原因的第二位。目前 
对于胃癌的治疗效果仍不理想,大多数患者有临床症状时都已处于晚期并出现远 
处转移。因此,深入理解胃癌发生发展的分子机制对于寻找有效的治疗手段非常 
重要。 
   CDl47是一种广泛分布于细胞表面的糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族,参与 
多种生理和病理过程。CDl47高表达于肿瘤细胞,通过刺激成纤维细胞等间质 
细胞分泌基质金属蛋白酶(matrix 
基底膜而促进肿瘤的侵袭和转移。CDl47高表达还能提高肿瘤细胞对化疗药物 
的耐药性。 
   本课题利用RNA干扰技术抑制人胃癌细胞株SGC7901中CDl47的表达, 
研究对SGC7901细胞增殖和侵袭能力及顺铂敏感性的影响,探讨将CDl47作为 
达载体并稳定转染至SGC7901细胞中,通过Real.timePCR和Westernblot法检 
测转染细胞中CDl47表达水平的变化;MTT法检测转染后细胞增殖能力的变化; 
侵袭实验检测转染后肿瘤细胞侵袭能力的变化;MTT法检测转染后肿瘤细胞对 
抗癌药物顺铂敏感性的变化。 
显著降低,细胞体外侵袭能力显著降低,对化疗药物顺铂的敏感性显著增强。 
    我们的研究表明:CDl47在胃癌细胞SGC7901增殖、侵袭和药物敏感性中 
发挥重要作用;CDl47可能是胃癌治疗的一个有用的靶点。 
关键词:CDl47,胃癌,RNA干扰,基质金属蛋白酶,侵袭,多药耐药 
———1 
                              Abstract 
                            Abstract 
                      the commoncancersmthe            isthesecond 
    Gastriccancerisoneof most                  world,and 
                                            cancer         carriesa 
      causeofcancer-relateddeathworldwide.Gastric 
leading                                          traditionally 
                                      atanadvancedof          and 
                becauseoflate                           disease 
verypoorprognosis           presentation          stage 
                                     better         ofthe 
remainsa     clinical                                    molecular 
        great      challenge.Therefore,aunderstanding 
mechanisms              cancerformationand        shouldbe      in 
          underlyinggastric              progressionhelpful 
         moreeffectivetreatmentsforthisdisease. 
developing 
    CD147isa        distributedceUsurface       that      tothe 
              widely                  glycoproteinbelongs Ig 
             147hasbeen         innumerous          and 
superfamily.CDimplicated  physiologicalpathological 
activities.Enrichedonthesurfaceof   tumor        147         tumor 
                                          cells,CD 
                    
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