RLIM增强TF-β和BMP通路活性的机制研究及TGF-β基因多态性与乳腺癌相关性的Meta-分析.pdfVIP

中文摘要 转化生长因子p(transforminggrowthfactor—B，TGF—B)超家族是 由一类结构和功能相关的多肽生长因子亚家族组成，包括TGF—Bs、激活素、 抑制素、骨形态发生蛋白(BMP)等。TGF—B家族广泛存在于多种生物的各种组 织中，参与细胞增殖分化、胚胎发生、血管形成、肿瘤发生、细胞外基质形 成、骨骼形成与重建等。TGF—B作用于效应基因的机制非常复杂，其信号转 导主要通过激活Smad通路实现。而Smad泛素化调节因2(smad factor ubiquitinationregulatory2，Smurf2)与多种Smads的相互作用。 也能出核聚集到TGF—B受体上，从而引起TGF—B受体通过泛素蛋白酶体途 径降解。本文的创新点和着重点就是发现一个新颖的能够和Smurf2互作的环 路，并在癌症发生和间充质干细胞成骨分化的过程产生相应的生物学效应。 在实验室原有成员发现RLIM可以分别和p53，Hdm2结合并相互作用后，我 通过甘油密度梯度离心实验首次验证RLIM，P53和Hdm2三者之间能够相互作用 形成三联复合体。由于p53和Hdm2均在细胞生长调控方面起重要作用，这预示 着RLIM在细胞生长方面也有着重要的调控作用。接着，我通过软琼脂克隆分 离法和测生长曲线的方法证明了RLIM对细胞生长确实有抑制作用。由于 TGF—B通路被广泛的报道参与抑制细胞生长的调控，而已有的文献中，有多 个和RLIM同源性较高的环指蛋白已经被报道可以激活TGF—B信号通路，如 RNFll，RNFlll。据此，并通过多种生物信息学软件进行分析后，我们猜想与 路和BMP信号通路，并且RLIM激活TGF—B信号通路和BMP信号通路的路径之一 就是通过RLIM和Smurf2的相互作用来实现。 为印证这一猜测，我们首先采用双荧光色检测系统初步判定环指蛋白 证明RLIM和Smurf2之间存在细胞共定位现象；经外源转染细胞和内源免疫共 沉淀的实验，我们进一步验证了RLIM和Smurf2之间有相互作用。通过体内泛 素化实验，我们证明Smurf2在u20s细胞中可以泛素化RLIM并且通过蛋白酶体 3 少了R—Smads被降解的量，促进了TGF—B／BMP信号转导通路的激活。我们通过 在U20S细胞中外源梯度转染实验也证实了RLIM确实能增强 Smadl，Smad2，Smad3在细胞中的稳定性。 接下来，我们进一步分析了RLIM的生物学的功能。细胞划线试验证明， RLIM在TGF—B蛋白的刺激下对U20S细胞的迁移有显著的促进作用。碱性磷酸 酶活性测定和染色试验发现在BMP9的刺激下，RLIM对C3H10T1／2细胞有显著 的促成骨分化作用。而这种RLIM的促分化作用能被Smurf2蛋白抑制。茜素红 染色试验也有相似的结果。最近我们也发现，RLIM蛋白可以和Smad7互作，并 过降解Smad7来实现。我们第一部分的工作为揭示RLIM的在细胞内的分子机制 和其生物学功能提供了有益的启示。 我们第二部分的工作是关于TGF—B基因多态性与乳腺癌相关性的研究。 1)是一个TGF—B家族中一个成员，与TGF—B2有 转录生长因子B1(TGF—B l与TGF—O 71％氨基酸同源性，TGF—B 3有77％同源性。作为一个重要的细 胞激酶，TGF—Bl在控制乳腺癌细胞生长、转移方面起重要作用。TGF—B1的 Nucleotide 单核苷酸的多态性(Sin91e 1的29T／C和一509C／T两个 与多种人群疾病相关联。有研究报道表明，TGF—B 位点多态性与乳腺癌发病有关。但是，对这两个多态和乳腺病发病风险相关 认为可以有效解决关联分析中由于样本量不足而导致的统计效力较低的缺 陷，另外也可以发现各研究之间异质性的来源和其他可能存在的问题，所以 其目前在基因和复杂疾病易感性之间关系的研究方面应用非常广泛。因此， 为了作出更精确的判断和结论，在本课题的第二部分中我们采用Meta荟萃分 析的方法对上述两个多态与乳腺病相关性进行研究。其中，对29T／C多态和 29T／C多态与乳腺癌发生没