苯并咪唑—噻碳菁染料的合成及性质.pdfVIP

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维普资讯 一={\ , . 有机化学 YOUJIHUAXUE 1995.15161~169 研究论文 . 苯并咪唑一噻碳菁染料的合成及性质芊 ff—f 辟.孕 阎文鹏 彭必先 许慧君 冲 国科学院感光化学研究所,北京.100101) 摘要:2-(一苯胺基乙烯基)_5一R 一(7一磺酸丙基)苯并噻唑内铵盐同5,6一二氯一I一乙基一2一甲基一3一(一磺酸 ( 丙基)苯并蛛唑内铵盐在 乙酸酐—三乙胺存在下捕台生成苯并蛛唑一噻碱菁染料 合成并表征了七个不对称苯并咪 唑一噻碳菁 ·其中六个为新化合物 删试了它们 的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱 结果表明l不对称染料的 如 Brooker偏离值与取代基 R的 Hammelld 常数呈线性 关系 取代的苯并噻唑杂环碱性顺序:4,5一苯井 5—cH{ 5一H 5-OCH 5一F5--C15--CF 关键词:合成,增感染料,不对称染料,苯并眯唑一噻碳菁染料.取代基效应 不对称的增感染料代表 了当代感光材料所用增感染料的主流。苯并咪唑一噻碳菁是不对称染 料 中很重要的一种。具有 良好 的增感性能,Fuji EastmanKodak等公司在专利中都有报道 关于两边杂环氮原子上均为磺酸烷基取代的染料的合成报道很少lll,合成和提纯上都有一定难 度。由于在彩色感光材料中的应用 日趋广泛,它的合成研究成为照相有机物研制的重要课题。本 文合成 的一个系列染料 尚未见文献报道,研究了染料结构与光物理性能的关系 染料的合成路线如 F: 一 、 一 、 — , R l/~ Pq一 叫-NH l\\_■ 一 Ph lB—g NEt3 譬 c忙c_c—、 ]L一日 C 一l后S03— C H5-20] H f: h :]

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