伪狂犬病毒实时荧光定量PCR方法的建立.pdfVIP

中国动物传染病学报 2015,23(3): 1-6 Chinese Journal of Animal Infectious Diseases ·研究论文· 伪狂犬病毒实时荧光定量 PCR 方法的建立 田 青，郑 浩，童 武，刘 飞，梁 超，曹艳云，郑旭晨，童光志，李国新 （中国农业科学院上海兽医研究所，上海200241 ） 摘 要：根据伪狂犬病毒（Pseudorabies virus ，RV ）gB 基因保守序列，设计合成一套特异引物和Taq Man 探针，建立了一种快速、 敏感和特异的检测伪狂犬病毒的实时荧光定量PCR 方法。该方法可检测到相当于10 copies/ μL 的病毒DNA ，比常规PCR 检测 方法高约100 倍，敏感性较强；该方法检验猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2 型呈现阴性结果，特异性强；变 异系数小于1%，具有良好的重复性。本研究建立的实时荧光定量PCR 方法为临床上对伪狂犬病毒的检测和定量奠定了坚实基础。 gB 基因；荧光定量PCR 关键词：伪狂犬病毒； 中图分类号：S852.659.5