ce3+掺杂cf2baf2透明陶瓷的制备及性能研究.pdfVIP

摘要 以硝酸钙、硝酸铈、氟化钾为原料，以去离子水为介质，采用共沉淀法制 备掺铈氟化钙纳米粉体。使用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜及荧光光谱 仪等手段表征样品的物相，形貌及光谱特性，分析煅烧温度对粉体光学性能的 表述，其在掺杂浓度低于10％时保持氟化钙的萤石型晶格结构。得到的样品形 5％时，出现浓度猝灭现象。煅烧温度为2000C时，粉体的荧光强度最高。 为探寻制备Ce3+：BaF2透明陶瓷的新工艺，取代之前以粉晶为原料制各透明 陶瓷的方法。本文采用沉淀法制备Ce3+：BaF2纳米粉体，研究不同反应顺序和F 析手段对粉体性质进行表征。结果表明：反向顺序的粉体为较完整的晶型结构， ce3+进入晶格结构后引起衍射峰的低角度偏移；晶粒尺寸随反应F-浓度的增加下 降，晶粒形貌从长条状逐渐转变为立方片状，F‘反应浓度为a3获得粒度分布均匀、 分散性较高的粉体样品：Ce3+掺杂浓度超过a4后，沉淀中有BaCeOF3杂相生成； ICP测试表明稀土离子实际掺杂量接近理论值；吸收光谱为Ce3+特征吸收峰。 以沉淀法制备的Ce”：BaF2粉体为原料，本文采用热压法制备Ce”：BaF2透 明陶瓷。最终于温度T2，压力30Mpa条件下制备出Ce3+：BaF2多晶透明陶瓷。 陶瓷表面腐蚀照片显示晶界清晰，无第二相粒子存在。烧结温度为T1时陶瓷中 含有较多的晶粒内闭气孔，T3下烧结的样品气孔存在于晶界。X射线激发发光 量，发光产额为未掺杂样品的1．5倍：2mm厚度样品发光产额高于1．5mm厚度 样品。紫外激发发光谱与X射线激发发光谱结果相似，其衰减时间随掺杂浓度 的增加而降低。 关键词：氟化钙，铈，纳米粉体，氟化钡，透明陶瓷 Abstract Ceriuin calciumfluoride wele doped nanoparticlessynthesizedby in method and asrawmaterials CO·precipimfionusingCa(N03)2，KFCe(N03)3 deionzed werecharacterizedontheirlattice water．Nanoparticles structure， and bymeansofX-ray morphologyopticalproperties fluorescence resultsindicatedthatthelattice spectrometer,respectively．The withCep inXRD doped．The of(200)peakdiagram parameterchanged appearance isa of in host．Thesolidsolutionof Can signatureCe3十incorporationCaF2 CaF2一CeF3 be maintain structurethe statedin fluorite with Ce,,Cal_xF搬composition,which to1 all content were