多取代苯并二氢吡喃%5b4，3-d%5d-△-%271，9b--1，2，3-噻二唑啉与类似物的合成和抗肿瘤活性及研究.pdf

潦疆炎拳琏±学谯沧文 撬婺 诲多类焚壅佬台甥蒸舆蠢狡辩癯汪蛙，躲芹菜蝥元，黄芩素，金雀翼茭索， flavopiridol等，且它们对正常细胞没有或粮少有毒性。这个特性激趟了人们对合 藏帮浚造类赞酾懿兴趣，并且取褥了缀多残暴。箕中，娄黄蕊赘C甄改逑燕葵 }1人注意，襁多报道摄示C+3和C．4被杂原予或杂环取代能增强其母体化台物的 撬瓣癌薅拣。毽瑟，菠销希臻笈够遥滔=对黄聚翡C环改造寻簸毫强注羲纯台物。 叉麟为最避缀多搬道称噻=唑环具霄广泛的，土物活性，如抗煺殖，抗蔼等，引起 灭铜广泛翁关注。被耩揆合藤瑾，我稻设计在黄酮的C环弓{入建二穗环，合成 了1．芳基．4。藩基攀并二氢嗽骧【4，3-d}△。9bt，2，3．噻二唑曦秘4-芳鏊．4珏-答并噬 喃【4，3．d】．1，2，3一噻=睦类衍生物，并对所合成的嚷二唑啉类化含物进行了初步 撬瓣瘙活校俸乡}簿遥。 戏们按照所设计的合成路线，袋用Mohamed的方法合成1．芳基．4．芳基苯著 二辍瞧蘸转，3《也’艘。|，2，3．噻二穗辩类诧合物。党奇黄婉黼与苯瓣反应制褥黄 靛醚．4．苯黪，基者强在SOCh中隧滚薹l：合，再与无承醇爱艨，穗到鑫标产物。 在合成过程中发现，所生成的产秘C3a一，C