IL10和TGFβ1在系统性红斑狼疮患者血清中的表达及其意义.pdf

一 一 —r。。。。。。1。。。。lIl 目 录 中文摘要……………………………………………………………………“l 英文摘要……………………………………………………………………一4 研究论文IL．10和TGF．B l在系统性红斑狼疮患者血清中的表达及意义 前言………………………………………………………………………………………．8刖舌………………………………………………………………………………………·8 材料与方法…………………………………………………………一9 结果………………………………………………………………………………………·12 附图………………………………………………………………………·l5 附表…………………………………………………………………。…………………．18 讨论………………………………………………………………………………………．21 结{念………………………………………………………………………………………．25 参考文献……………………………………………………………．27 综述系统性红斑狼疮相关细胞因子研究进展………………………．30 致谢……………………………………………………………………………………………．．42 个人简历……………………………………………………………………43 中文摘要 摘 要 目的：系统性红斑狼疮(systemiclupus 自身免疫介导的累及多系统多器官的弥漫性结缔组织病，其发病机制涉及 遗传、环境、性激素、免疫异常等多种环节。它以致病性的自身抗体、免 疫复合物、过度增殖活化的B淋巴细胞和T淋巴细胞持续存在为特点， 多种细胞因子分泌异常在SLE的发病及发展中起重要作用。其中具有免 疫调节和抑制功能的IL．10和TGF．pl成为近年来的研究热点。 IL．10是一种多功能性细胞因子，可直接或间接调节刺激B淋巴细胞 增生并促进其合成抗体增多，还能通过阻止抗原递呈细胞的功能或下调共 刺激分子的表达，直接或间接抑制T淋巴细胞功能及诱导T细胞的无反 应性，减弱其对B淋巴细胞的调理作用，促进体液免疫功能紊乱的发生。 此外，IL．10还能够抑制巨噬细胞炎症介质的释放及其抗原呈递功能，同 时单核巨噬细胞摄取抗原作为清道夫能力增强。 TGF．pl是一种重要的负性免疫调节因子，可通过下调IL．2介导的增殖 信号，对T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖产生免疫抑制作用、同时能够诱 导B淋巴细胞和浆细胞的凋亡、激活NK细胞和T淋巴细胞细胞毒活性。 生对抗体的抑制作用，从而抑制B淋巴细胞的自身抗体分泌。 化，并以此探讨IL．10和TGF．pl在SLE发病中的可能作用及其意义。 方法： 1．共选择实验对象75例，分为以下三组：SLE初发组：选取初发SLE 照组：25例选自健康体检人群。 2．应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法定量检测三组血清中lL．10、 TGF．pl的含量。同步观察记录治疗前后各临床及实验室指标，并计算各 行比较，并与各实验室指标进行相关性分析。 中文摘要 3．采用SPSSl3．0统计软件处理数据。 结果： pg／m1)，明显 147．17士48．38pg／m1)明显高于SLE缓解组(118．46士27．82 高于健康对照组(86．42士21．11p咖1)，SLE缓解组(118．46土27．82pg／m1 )明显高于健康对照组(86．42士21．11p∥m1)，均为PO．05，有统计学 意义；SLE初发组TGF．pl水平(131．45士46．21p∥m1)较SLE缓解组( 108．57士33．50