《2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成》.pdfVIP

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2015-12-09 发布于河南
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《2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成》.pdf

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2008年第28卷有机化学 V01．28，2008 of 第4期。680～684 ChineseJournalOrganicCbeITlistry No．4，680～684 ·研究论文· 啶类衍生物的合成张欢欢胡秀琴木陈永飞一刘东许鹏飞术 (兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000) 三氮唑并【1，5．n】嘧啶．为了提高其在有机溶剂中的溶解性，该化合物再同1．溴丁烷发生亲核取代反应得到了2一氨基一6．甲基．5一氧代_4．正丁基．4，5．二氢．1，2，禾三氮唑并【1，5．口】嘧啶，然后与芳基醛和叔丁基异氰发生Ugi多组分反应，合成了一系列具有潜在催吐活性的2．取代氨基．6．甲基．5．氧代．4．正丁基4，5．二氢．1，2，4．三氮唑并i1，5．d】嘧啶类衍生物，产品结构经质谱、核磁共振谱及元素分析确认．关键词 l，2，4．三氮唑并【l，5-a]嘧啶；亲核取代；Ugi多组分反应 of2-(Substituted Synthesis Derivatives dihydro一1，2，4一triazolo[1，5-a]pyrimidine ZHANG‘Huan—HuanHU，Xiu—Qin半 XU，Peng—Fei木 CHEN，Yong—FeiLIU，Dong (StateLaboratory OrganicChemistry，LanzhouUniversity，Lanzhou730000) Key ofApplied Abstract was from synthesized and acid etherand viacondensation methyl guanazole 2-bromopropionicmethylester，a冠一dichloromethyl in Wasachievedthenucleo— reactions．Anto its solvents solubilityorganic by cyclization attemptimprove substitutionwith1-bromobutaneto philic give ina seriesof 2-(substituted 【1,5一a]pyrimidinegoodyield．Finally，a emetic wereobtained