《2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4噁二唑类化合物的合成研究》.pdfVIP

第36卷第6期 精细化工中间体 V01．36No．6 FINECHEMICAL Dec2006 20016年12月 INTERMEDlATES 2一对溴苯基一5一芳基一1，3，4嗯二唑类化合物的合成研究 吴瑛坦。尹笃林1 (1．湖南师范大学化学化工学院，湖南长沙410017；2．岳阳职业技术学院，湖南岳阳414000) 摘 要：设计并合成了3个2一对溴苯基一5一芳基一1，34一嗯二唑类化合物，它们是进一步合成具有光电功能特性的 称的1。3，4一嗯二唑是较好的合成方法。 关键词：1，3，4一嗯二唑；三苯基膦；合成 中图分类号：0621．3文献标识码：A 文章编号：1009—9212(2006)06—0061—04 of Syllmesis2-矿-Bmmophen班-5_ary卜1a4|o轴ma加I姻 WU Dt。一l甜 Yin窖2，YlN of andChemical HunanNomal 410017， 2． (1．CollegeChemistry En百neering， UniVersity，Changsha China； Vocational 414000，China) YueYang TechnologyCollege，YueyarIg Abstn比t：Three were and in山e 2一p—bromophenyl一5一aryl一1，3，4一oxadiazolecompoundsdesignedsyntllesizedpaper． ThedifEbrent conditionsandmetIlodswere routewas and synthetic investigated．Theoptimizedsynthetic obtained， of as wasanexcellentmethod． 1，3，4一oxadiazolesusingP(Ph)3／(Et)3N／CCl4agent synthesisasymmetry dehydration words： Key 1，3，4一oxadi北oles；triphenyphosphine；synthesis 1 前言 掣 1，3’4一唔二唑类化合物是一类重要的生物活性物 叶m州。一心鼍壮R。 质。具有消炎、抗菌、调节植物生长等活性㈣]。近 R， 方法三：Ⅳ_羰基腙氧化法 来这类化合物的光电功能特性也引起了人们的广泛关 注。嗯二唑环有较高的电子亲和性，是一类典型的电 、R2 R1一cH=N—N—c——R2—二二‘——-Rf＼o／R1-cH：N一扯8一R。型生Rf《、O入R。 子传输材料[5．6]，例如2，5一二(1一萘基)l，3，4一嗯二唑 其中后两种方法由于原料太昂贵，并不适用。而 (BND)和2一联苯基一5一(4一叔丁基苯基)一1，3，4一嗯二唑 对于方法一，关键是要找到一种适合