《2-氨基-3,5-二溴苯甲醛的合成研究》.pdfVIP

化学工程师 Chemical 2013年第lO期 Engineer 文章编号：1002—1124(2013)10--0001-03 科 姘 篝 2一氨基一3，5一二溴苯甲醛 ：嚣 发 的合成研究 冯丹琪，施珊珊，王梦洁，邱方利‘ (台州学院医药化工系。浙江台州318000) 摘要：本文介绍2一氨基一3,5二溴苯甲醛的合成新方法。它是以邻硝基苯甲醛为起始原料，铁粉为还原 剂，在乙酸和乙醇溶剂中还原，得到邻氨基苯甲醛(I)，然后I与NBS进行溴代反应得到目标产物，总收率为 84-3％，产物结构经过·HNMR确证。该方法操作简便，安全性高。 关键词：邻硝基苯甲醛；合成；2一氨基一3，5二溴苯甲醛；邻氨基苯甲醛 中图分类号：TQ244．4 文献标识码：A of Synthesis2-amino--33-dibromobenzaldehyde’ FENG Shah-shah，WANG Dan-qi，SHI Meng-jie，QIUFang-li‘ ofPharmaceuticalandChemical University，Taizhou318000，China) (Department Engineering。Taizhou new methodwasintroducedof was Abstract：A synthetic 2-Amino-3，5-dibromobenzaldehyde．Itsynthesized from for acidand o-amino o-nitrobenzaldehyde，Ironpowderreducingagent，acetic ethanol酗solvent，obtained thenbreminatilonNBS．Theoverallof Was84．3％．The Was benzMdehyde(I)．Andby yieldtargetproduct product characterized1H methodis to and NMR by spectrometry．Theeasyoperatehiishsafety． Key benzaldehyde 2一氨基一3，5二溴苯甲醛(2一Amino一3，5一dibro—基一3，5二溴苯甲酰肼，再经K扎(CN)。氧化得到 目标产物【5．61；(2)以邻氨基苯甲酸为起始原料，通过 mobenzaldehyde)，分子式：C7HsBr2NO，分子量：278．9， 熔点：136～139℃，为类白色或浅黄色固体粉末，在 羧基还原得邻氨基苯甲醇，再溴化得2一氨基一3，5 药物合成中有广泛的用途。它主要作为合成氨溴索 二溴苯甲醇，最后氧化醇羰基得到目标产物2一氨 基一3，5二溴苯甲醛…；(3)以邻氨基苯甲醛为起始 (ambrox01)的重要中间体11。氨溴索是德国Bo