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山西医科大学硕士学位论文
p21ras、TBK1、bcl-xl 在胰腺癌中的表达及意义
摘 要
目的
探讨胰腺癌组织中 p21ras 、TBK1 与 bcl-xl 的表达情况,研究三者表达变化的关系及
三者与胰腺癌的临床分期、组织分化程度、淋巴转移、性别及年龄的关系。从而为胰腺癌
的治疗寻找新靶点提供丰富的理论依据。
方法
1.对 50 例胰腺癌组织石蜡标本连续切片 6-8 张,一部分用于 HE 染色在光镜下观察组
织形态,另一部分用于免疫组织化学染色,同时查阅临床资料确定临床分期。
2.采用免疫组织化学两步法,检测胰腺癌标本 50例、癌旁正常胰腺组织20例中p21ras 、
TBK1 和 bcl-xl 的蛋白表达情况,并结合临床资料对照分析。
结果
50 例胰腺癌中p21ras 、TBK1 和bcl-xl 的阳性表达率分别为76 %(38/50) ,70%(35/50) 和
66 %(33/50) 。癌旁正常胰腺组织中,三者表达的阳性率分别为0 %(0 /20 )、20 %(4 /20 )
和 25 %(5 /20 )。三种蛋白在胰腺癌组织中的表达均显著高于癌旁正常胰腺组织,胰腺癌
组与癌旁正常组织组差异具有显著性 (P <0.05 )。TBK1、bcl-xl 在不同性别、年龄、部位
之间无明显差异 (P >0.05),而在不同分化程度的组织表达差异明显 (P <0.05) 。本研究发
现 p21ras 蛋白表达与胰腺癌淋巴转移无明显相关(P>0.05) 。TBK1 与 p21ras 、TBK1 与 bcl-xl
的表达呈正相关(P <0.05)、p21ras 与 bcl-xl 的表达呈正相关(P <0.05) 。
结论
1.胰腺癌组织中 TBK1 、bcl-xl 高表达,且与分化程度、临床分期及淋巴结转移关系密
切,表明 TBK1 参与了胰腺癌的发生、发展、侵袭及转移的过程,可能是重要的肿瘤标记
物及胰腺癌恶性程度的指标,表明 bcl-xl 与抑制胰腺癌细胞凋亡有关。
2.p21ras 的表达与TBK1 与 bcl-xl 的过表达正相关,提示 K-ras 基因突变可上调 TBK1
与 bcl-xl 的过表达,TBK1 可能在 K-ras 基因突变诱导肿瘤发生发展中起了关键作用。
关键词:胰腺癌,p21ras ,TBK1,bcl-xl
I
山西医科大学硕士学位论文
The expression of p21ras ,TBK1 ,bcl-xl and their significance in
pancreatic carcinoma.
Abstract
Objective
To study the expression of p21ras,TBK1 and bcl-xl, and study the relationship among the
three ,with clinical stage, histological differentiation, lymph node metastasis, gender and age.
provide a rich theoretical basis to find a new target for the treatment of pancreatic cancer.
Methods
1. Fifty cases of pancreatic cancer tissue specimens were sected serial for six-eight sheets. One
part for HE staining and under light microscope for morphology obser
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