COX-2、PCNA、BCL-2、VEGF、MMP-2在肺癌中的表达及其阿司匹林对肺癌细胞的作用.pdf

COX-2、PCNA、BCL-2、VEGF、MMP-2在肺癌中的表达及其阿司匹林对肺癌细胞的作用.pdf

中文摘要 COX-2、PCNA、BCL.2、VEGF、MMP.2在肺癌中的表达及阿司匹林对肺癌细胞的作用 中 文摘要 目的;研究环氧化酶-2(c0X-2)在非小细胞肺癌烈sCLC)中的表达及其与非小 细胞肺癌细胞增殖、凋亡及血管生成、侵袭之间的关系,探讨COX-2抑制剂阿 | 司匹林(ASA)在体外对肺腺癌细胞株A549增殖的抑制作用和可能机制。 方法:应用免疫组化技术检测COX.2在NSCLC组织中的表达,并检测其中 对A549细胞增殖的抑制。 依赖性。FCM显示,ASA作用后,肺癌细胞进入G1期细胞比例升高,S期、G2/M 期比例下降,与浓度也呈正相关(Po.05)。光镜下可见典型的细胞凋亡形态学特征: 细胞核染色质致密浓缩,凋亡小体形成等,ASA10mmol/L作用时尚可见少量细 胞坏死。TUNEL染色分析显示凋亡指数增加,与剂量呈正相关(P0.01)。 结论:1 COX-2在NSCLC组织中表达明显增高,并且与NSCLC组织类型、 肿瘤大小、淋巴结转移及l临床分期有关。2COX-2与肺癌细胞的增殖、凋亡的抑 制、血管的形成及侵袭转移有关。3体外ASA对A549细胞增殖有抑制作用,可 能与抑制COX-2表达、阻止Gl期细胞进入S期及诱导细胞凋亡有关,体内尚可 中立摘要 COX-2、PCNA、BCL.2、VEGF、MMP.2在肺癌中的表达及阿司匹林对肺癌细胞的作用 能还与抑制肿瘤血管形成有关,高浓度ASA可直接引起细胞坏死。COX-2在 NSCLC发生发展过程中有一定作用,用COX.2抑制剂是防治肺癌的可能途径之 ——o 关键词:环氧化酶.2;增殖;凋亡;环氧化酶.2抑制剂:肺癌 作者:刘国华 导师:黄建安 II 曼旦苎:!:!旦!垒:!!!:!:翌鱼!:坚婴:!垄堕堕主塑室堡丝堕至堕茎塾堕垄塑堕箜堡旦.笪!!堡坚 The of expression andeffects cancer human in MMP一2 lung cells of on cancer lung aspirin Abstract and to the ofCOX-2 wasintended expression study investigate Objective:This cell innonsmall with andin

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