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- 2015-12-31 发布于安徽
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摘要
Nesfatin.1是由OhlS等【l】发现的一种新的摄食调节肽,其前体是NEFA基因编码的
丘脑及外周消化系统中,其中在胃粘膜NUCB2的表达量较中枢高10倍12]。
Nesfatin/NUCB2在激素原转化酶(prohormone
IS
i.c.v.给予a.MSH弓[起室旁核NUCB2
应是通过促黑激素系统(melanocortin
的病理生理相关关系尚无报导。
肥胖症严重影响现代人的生活质量,是高血压病、冠心病、糖尿病等常见疾病的
危险因子,因此防治肥胖具有非常重要的意义。本实验通过对正常及肥胖大鼠迷走复
合体(dorsalvagal
体外给予不同浓度nesfatin.1,观察大鼠胃平滑肌条收缩活性的影响,从而对肥胖大鼠
摄食相关方面进行实验研究,为进一步减轻肥胖提供理论帮助。
目的:通过制造单纯性肥胖大鼠模型,观察通过中枢给予nesfatin-1对正常及单纯性肥
胖大鼠胃排空率的影响,并通过体外给予不同浓度nesfatin.1观察正常及肥胖大鼠离体
胃平滑肌条给药前后收缩活性的变化。
方法:用高脂高营养性饲料喂养大鼠6周,观察体重及肥胖指标,与一般饲料组进行比
较,从而诱发单纯性肥胖大鼠模型;大鼠迷走复合体(dorsalvagalcomplex,DVC)置管,
采用酚红灌胃法测定大鼠胃排空率;制各大鼠胃底及胃体环形平滑肌条,放置在恒温
浴槽中,以生理盐水为对照,采用张力换能器连接生理记录仪记录大鼠胃底及胃体环
用下对乙酰胆碱(Ach)诱导的肌条收缩的影响。
4
Y208741
正常及肥胖大鼠胃平滑肌条收缩,低、中、高浓度组与生理盐水对照组相比差异均有
强,呈明显剂量依赖关系国=3.45~5.69,PO.05,-0.01)。
Nesfatin.1可抑制乙酰胆碱诱导的单纯性肥胖大鼠离体胃平滑肌条的收缩活动,其抑制
作用强于肥胖大鼠。
硕士研究生李娜(消化内科学)
指导教师田字彬教授
关键词:nesfatin.1-肥胖;平滑肌;胃排空;收缩
Abstract
isanew
FoundtheOhIS,nesfatin·l feedingregulatorypeptides,theirprecursors
by
NEFA the420aminoacid II,referredNUCB2).It
geneencoding peptide(nucleobindin
inthe and the
system,where
widelydistributes,mainlyhypothalamusperipheraldigestive
inthe mucosaNUCB2is 10 times thanthecenten
expression gastric higher
aminoanda
Nes蠡ltin仓ⅣCB2includesa consistsof24 acids
signalpeptide,which protein
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