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发掘人工合成小中增加千粒重的qtl
发掘人工合成小麦中增加千粒重的QTL
博士生:廖祥政
指导教师:任正隆教授
贾继增研究员
专 业:作物遗传育种
摘 要
小麦是世界上最重要的粮食作物之一,由于瓶颈效应与长期选择,使现代栽培小
麦的遗传基础狭窄。小麦野生近缘种中存在有大量可用于小麦改良的优异基因。因此,
发掘并利用小麦野生近缘种中的优异基因,有利于拓宽栽培小麦的遗传基础。千粒重
是小麦产量的构成因素之一,进一步提高千粒重是小麦超高产育种的一条重要途径。
然而千粒重与穗粒数和穗数通常呈负相关,与株高正相关,成为小麦超高产育种的重
杂交人工合成的六倍体小麦Am3为供体亲本,普通小麦菜州953为轮回亲本,经5
次回交的两个F::。次级分离群体(高千粒重群体85个家系和低千粒重群体75个家系)
为材料,通过分子标记检测,发掘人工合成小麦中增加千粒重的QTL,并对其它农
艺性状进行QTL定位,为QTL的进一步精细定位和克隆等研究奠定基础。主要结果
如下:
1.采用SSR荧光标记分析技术和银染技术相结合的方法用648对不同来源的SSR
引物对亲本莱州953和Am3进行多态性检测,其中348对引物在两亲本间有稳定的多
态性,多态性频率为53.7%。有66对SSR引物在高千粒重导入系群体中出现多态性,
占多态性标记的18.96%。有63对SSR引物在低千粒重导入系群体中出现多态性,占
多态性标记的18.1%。
2.利用Map
在小麦8条染色体上,连锁图总长为344.6cM,平均每个标记间的遗传距离为5.9cM。
同样的方法将低千粒重导入系群体的52个多态性SSR标记定位在小麦9条染色体上,
连锁图的总长为366.9cM,平均每个标记间的遗传距离为7.IcM。导入片段远远大于理
论值。
OTL 2.O软件,采用复合区间作图法取LOD≥2.5
3.利用WindowsCartographer
为阈值,对两个群体进行QTL检测。在高千粒重群体中共检测到10个QTL,其中3
染色体上。
4.在高千粒重导入系群体中,共检测到3个来自Am3增加千粒重的新的QTL
都检测到,解释表型变异18.1%.31.8%,增加千粒重2.3.4.8
g,表明该QTL是一个稳
增加千粒重2.7-3.8
10.9%.30.2%,增加千粒重3.9.4.8
g。所发现的增加千粒重QTL与穗数、穗粒数和株
高不存在不利的相关关系,有利于千粒重、穗数、穗粒数的同步提高及株高的降低,
因此是较为理想的提高千粒重的QTL。
5.虽然轮回亲本Am3的农艺性状比莱州953的差,但在导入系群体中,通过
表型选择和QTL分析,选出了一些农艺性状比轮回亲本莱州953有较大改良的导入系。
如高千粒重导入系IL6的平均千粒重为60.59,平均穗粒数53.3粒,平均株高
45.99,平均穗数5.3个,株高84.3cm。这些导入系已分发到小麦育种单位用于小麦
品种的遗传改良,选育含有人工合成小麦有利基因/QTL的小麦新品种。
关键词:人工合成小麦;微卫星标记;数量性状位点;千粒重
Ⅱ
the for thousand from
MiningQTLsincreasinggrainweigh
wheat
synthetic
and
XiangzhengLiao(plantgeneticsbreeding)
DirectedProfessor Ren
by Zhenglong
Professor
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