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- 2016-03-15 发布于贵州
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orexin-及orexin-2受体基因多态性与原发性失眠的相关性研究
泰山医学院硕士学位论文
研究生:路莉莉
专业:神经病学
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导师:唐吉友教授
中文摘要
目的:
方法:
原发性失眠组为2012年3月.2013年7月于山东大学附属千佛山医院神经内科睡
眠障碍门诊就诊的原发性失眠患者。入组标准:符合美国精神病协会《精神障碍诊断
和统计手册》第四版(DSM—IV)关原发性失眠的诊断标准;根据匹兹堡睡眠质量量表
于等于7分,并排除严重躯体性疾病、精神障碍以及与睡眠相关的中枢神经系统疾病
所致的睡眠障碍。共收集符合上述条件的原发性失眠患者128例(男性76例,女性
分。入组对象均于8am前空腹抽取肘静脉血。采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定血
的352CT、355CA和1246GA单核昔酸多态性。
结果:
原发性失眠组与对照组之间PSQI评分有显著性差异。匹兹堡睡眠质量量表分项
比较显示:入睡困难、睡眠维持困难和日间功能障碍均有显著性差异,而Epworth嗜
睡量表评分无显著性差异,说明在原发性失眠病人中日间嗜睡症状较轻。进一步研究
性失眠有关,并参与维持觉醒,可能是造成原发性失眠患者出现日间嗜睡较少的原因
之一。另外,我们对OX2R基因中单核苷酸突变进行研究,初步结果显示:在原发性
单核苷酸变异的出现频率几乎是对照组的2倍,而且GA杂合基因型orexill.A浓度高
万方数据
泰山医学院硕士学位论文
功能,导致orexin.A代偿性增高,可能参与原发性失眠的形成。
结论:
异影响了OX2R的功能,可能参与原发性失眠的形成。
关键词:原发性失眠:Orexin-A;OX2受体;基因多态性
2
万方数据
泰山医学院硕士学位论文
ASSOCIATIONBETWEENSERUM0REXIN.AANDOREXIN一2
RECEPToRGENETICPoLYMoRPmSMANDPRIMARY
PATIENTS
INSoMⅡ岍AIN
Lili
Postgraduate:Lu
Professional:Neurology
Instructor:Prof.TangJiyou
ABSTRACT
obiective:
the of Orexin-Aand ofOX2R
To serum genepolymorphism
investigaterelationship
in witll insomnia.
receptorpatiensprimary
Methods:
insomniawas ofthe wimchronicinsomniadisease
Primary groupcomprisedpatients
in
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