tnp470治早产儿视网膜病变的研究.pdfVIP

TNP470治疗早产儿视网膜病变的研究 摘要 且盟三-早产儿视网膜病变(R或inopathy 其发病多与早产、出生体重低、出生后给氧治疗等有关。虽然目前ROP的发病机理仍未完全明确， 但研究表明视网膜新生血管的形成可能起主导作用。胎儿时期视网膜血管的发育始于胚胎16周。32 周时达鼻侧周边，到胎儿足月时，视网膜颞侧血管才发育完全。因此，早产儿视网膜血管尚未发育完全。 视网膜周边存在着大量无血管区，是ROP的发病基础。当早产儿暴露于高浓度氧中，正在发育的 视网膜血管在高氧刺激下，发育停止，毛细血管闭塞，血管内皮损伤，当回到正常氧环境时，这种 病理的血管导致局部视网膜缺血、缺氧，加速了视网膜的血管化过程，产生大量新生血管，这些血 管为病理性血管，丧失了正常视网膜血管的形态和分布，容易发生增殖性视网膜病变甚至视网膜脱 离。在视网膜纤维血管增生过程中血管内皮生长因子(vEGF)及其它血管增生性因子可能起了上调 作用。目前对ROP的防治研究着重于抑制视网膜新生血管的形成，本实验通过建立高氧诱导的早 o吸)，探讨TNP470治疗早产儿视网膜病 产儿视网膜病变的动物模型(Oxyg∞InducedRetmopathy 变的作用。 组及实验对照组。随机取48只幼鼠置于浓度约为75e的氧环境中连续生活5d，建立高氧诱导的 早产儿视网膜病变动物模型。治疗组幼鼠取12只皮下注射TNP470 30mg／l,g为大剂量治疗组，另 取12只鼠皮下注射TNP470 10mg／kg为小剂量治疗组，其余两组各12只小鼠皮下注射相同体积的 3％酒精作为对照。ADP酶法视网膜铺片观察视网膜血管改变情况；部分视网膜组织切片用CD34进 行免疫组织化学染色。其余视网膜组织切片HE染色观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞 核数目，探讨TNP470对视网膜新生血管形成的抑制作用。 绪星!商氧环境对照组与正常环境对照组相比，视网膜有大量新生血管形成，结构及分布紊乱，说 明高氧诱导的早产儿视网膜病变动物模型诱导成功；药物治疗组与高氧对照组相比视网膜血管分布 规则、密度减少。且突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目明显减少pQ．∞1b大、小剂量治疗 组相比较差异不明显口加．05)。给氧组视网膜组织切片经用CD34抗体处理后显示内界膜玻璃体面细 胞染色阳性。 _缝j幺d．_．TNP470有抑制视网膜新生血管形成的作用，值得进一步研究其在早产儿视网膜病变中的作用． 关键词： 早产儿视网膜病变：视网膜新生血管；TNP470 TheresearchoftreatmentofTNP470on of Retinopathyprematurity Abstract of isadiseasewhich affectthelifeof babies．Itis OHM：Retinopathyprematurity badly premature caused birth afterbirth．11be ofROPis commonlybypremature．10wweight,oxygentherapy pathogenesis that not clear recentresearchindicateretinalneovascularizationthe very still，but mayplaydominanteffect． to in Theretinalbloodvesselstal[s sixteenthweek．Untilthe gro