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rna干扰ctp1基因表达逆转人子宫内膜癌耐药细胞株b-md-c1(adr)多药耐药的研究,子宫内膜癌细胞株,耐药细胞株,耐药细胞株构建,乳腺癌耐药细胞株,耐药细胞株建立,紫杉醇耐药细胞株,胃癌耐药细胞株,耐药细胞株的建立,耐药细胞株购买
中文摘要……………
英文摘要……………
研究论文RNA干
B.MD—C1(ADR+件)多药耐药的研究
引言……………………………………………………………………….5
及CtBPl基因shRNA真核表达载体的构建
前言……………………………………………………………………….7刖吾……………………………………………………………………….’7
材料与方法……………………………………………………………….8
结果……………………………………………………………………..20
附图……………………………………………………………………..22
附表……………………………………………………………………..27
讨论……………………………………………………………………..28
小结……………………………………………………………..:……..30
参考文献………………………………………………………………..3l
l
第二部分 沉默CtBPl基因逆转人子宫内膜癌耐药细胞株B.MD.C
(ADR卅)多药耐药
前言……………………………………………………………………..35日!J舌……………………………………………………………………..35
材料与方法……………………………………………………………..35
皇日刁≮………………………………………………………………………jy结果………………………………………………………………………39
附图………………………………………………………………………40
附表………………………………………………………………………42
讨论……………………………………………………………………..43
小结……………………………………………………………………..45
参考文献……………………………………………………………….45
综述子宫内膜癌耐药因子研究进展……………………………………..47
致谢…………………………………………………………………………..57
个人简历……………………………………………………………………..58
中文摘要
RNA干扰CtBPl基因表达逆转人子宫内膜癌耐药细胞株
B.MD.C1(ADR卅)多药耐药的研究
摘 要
中MDRl基因表达及P.gp蛋白产生的影响,以及人子宫内膜癌耐药细胞
对ADM敏感性的变化,以探讨CtBPl基因在逆转肿瘤多药耐药中的意义。
方法:1采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测人子宫内膜癌耐药细胞
株B.MD.C1(ADR+/+)的耐药倍数。
2采用逆转录.聚合酶链反应(revers
transcription
细胞内MDRl基因的表达。
3采用免疫印迹技术(western
blot)检测人子宫内膜癌耐药细胞株
达。
的RNA干扰真核表达重组质粒载体,采用脂质体法将重组质粒瞬时转染
人子宫内膜癌耐药细胞株B.MD.C1(ADR+/+)。
5采用逆转录.聚合酶链反应(revers
transcription
默。
6采用免疫印迹技术(westemblot)检测人子宫内膜癌耐药细胞株
检测RNA干扰是否封闭P.gP蛋白表达。
7
72小时后人子宫内膜癌耐药细胞对ADM敏感性的变化,用于检测RNA
干扰能否逆转人子宫内膜癌耐药细胞的多药耐药性。
中文摘要
结果:1
抑制浓度IC50分别为2 1
非常显著差异(pO.01)。
2
(叭)细胞则未检测到该基因表达,两者具有非常显著差异(pO.01)
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