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中文摘要…………… 英文摘要…………… 研究论文RNA干 B.MD—C1(ADR+件)多药耐药的研究 引言……………………………………………………………………….5 及CtBPl基因shRNA真核表达载体的构建 前言……………………………………………………………………….7刖吾……………………………………………………………………….’7 材料与方法……………………………………………………………….8 结果……………………………………………………………………..20 附图……………………………………………………………………..22 附表……………………………………………………………………..27 讨论……………………………………………………………………..28 小结……………………………………………………………..:……..30 参考文献………………………………………………………………..3l l 第二部分 沉默CtBPl基因逆转人子宫内膜癌耐药细胞株B.MD.C (ADR卅)多药耐药 前言……………………………………………………………………..35日!J舌……………………………………………………………………..35 材料与方法……………………………………………………………..35 皇日刁≮………………………………………………………………………jy结果………………………………………………………………………39 附图………………………………………………………………………40 附表………………………………………………………………………42 讨论……………………………………………………………………..43 小结……………………………………………………………………..45 参考文献……………………………………………………………….45 综述子宫内膜癌耐药因子研究进展……………………………………..47 致谢…………………………………………………………………………..57 个人简历……………………………………………………………………..58 中文摘要 RNA干扰CtBPl基因表达逆转人子宫内膜癌耐药细胞株 B.MD.C1(ADR卅)多药耐药的研究 摘 要 中MDRl基因表达及P.gp蛋白产生的影响,以及人子宫内膜癌耐药细胞 对ADM敏感性的变化,以探讨CtBPl基因在逆转肿瘤多药耐药中的意义。 方法:1采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测人子宫内膜癌耐药细胞 株B.MD.C1(ADR+/+)的耐药倍数。 2采用逆转录.聚合酶链反应(revers transcription 细胞内MDRl基因的表达。 3采用免疫印迹技术(western blot)检测人子宫内膜癌耐药细胞株 达。 的RNA干扰真核表达重组质粒载体,采用脂质体法将重组质粒瞬时转染 人子宫内膜癌耐药细胞株B.MD.C1(ADR+/+)。 5采用逆转录.聚合酶链反应(revers transcription 默。 6采用免疫印迹技术(westemblot)检测人子宫内膜癌耐药细胞株 检测RNA干扰是否封闭P.gP蛋白表达。 7 72小时后人子宫内膜癌耐药细胞对ADM敏感性的变化,用于检测RNA 干扰能否逆转人子宫内膜癌耐药细胞的多药耐药性。 中文摘要 结果:1 抑制浓度IC50分别为2 1 非常显著差异(pO.01)。 2 (叭)细胞则未检测到该基因表达,两者具有非常显著差异(pO.01)

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