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rnai沉默tf-1表达对肺癌a549细胞凋亡影响的实验研究,rnai原理,rnai技术,rnaimax,rnai载体,rnai载体构建,rnai的作用机制,植物rnai载体构建,rnaiscreen,rnaimax说明书
RNAi沉默TTF.1表达对肺癌A549
细胞凋亡影响的实验研究
硕士生姓名:付美英
指导教师:王衍富教授
专业名称:呼吸内科学
摘要
目的:恶性肿瘤是危害人类健康的严重疾病之一,近年来,其发病率及死亡
率均呈上升趋势。肿瘤,从本质上来讲是一种基因病,其发生发展与基因的变异、
缺失、畸形等密切相关。因此,我们应该从基因的角度阐明肺癌发生、发展的机
制并寻找有效的治疗靶点。现代分子生物学技术的发展和应用为肿瘤的基因治疗
factor-1,1]陌-1)
开辟了新的途径。最近甲状腺转录因子.1(thyroidtranscription
作为肿瘤基因治疗靶点受到瞩目,它在肿瘤特别是在甲状腺和肺部肿瘤的发生和
发展过程中起到一定的促进作用。该基因属于NKX.2基因家族,是一种DNA结
合蛋白,分子量约38KD,由常染色体14q13的单一位点基因编码产生,参与人类
肺、甲状腺和间脑组织胚胎发育中多种基因的转录,因此在这些组织细胞分化和
形态发生过程中起着重要作用。在肺组织中,1]rF.1可控制对肺组织发育和形态构
成起关键作用的表面蛋白A、B、C及Clara细胞分泌蛋白基因;在甲状腺组织中
可激活一些基因启动子如甲状腺球蛋白(TG)、甲状腺过氧化物酶(TPO)及甲状
腺激素受体(TSHR)等的转录活性。目前的研究结果表明1]陌.1只在肺肿瘤和甲状
腺肿瘤中存在特异性高表达,作为一种特异性核转录因子和DNA结合蛋白,1vrF.1
可能是通过与目的基因核转录蛋白结合位点的结合,或者改变DNA结合蛋白的反
siRNA至人腺
应性从而正向或负向影响基因的转录。本研究旨在探讨转染rrF—l
癌A549细胞,观察转染后A549细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡情况,
I弭PCR测定们陌.1基因在mRNA水平的表达,免疫荧光法测定转染前后蛋白的
表达。
方法: 人工合成TrF.1基因的siRNA的片段,并将其转染至肺腺癌细胞株
A549。倒置显微镜下观察细胞形态学变化:流式细胞术检测各组细胞凋亡指数;
rrF.1蛋白的表达。
结果:倒置显微镜观察转染前后细胞形态学变化:转染前,细胞贴壁生长,
状况良好,多为梭形,大小适中,核仁清晰。转染后48小时,形态不规则,细胞
皱缩,帖壁不佳,细胞突起消失。流式细胞术检测结果显示,细胞凋亡率”陌.1
%。说明转染”陌.1siRNA特异性抑制盯陌.1,可以诱导细胞凋亡。RT-PCR检测
1]陌.1
mRNA表达,结果显示,TrF.1
表达显著下调,而空白对照组、阴性对照组11下.1mRNA表达无明显变化。说明
”陌.1siRNA可特异性阻断阿7.1mRNA表达。免疫荧光检测1]陌.1抗体表达,
转染前各组抗体表达明显,呈铺路石样分布;转染后蛋白表达显著下降。
结论:应用RNA干扰靶向抑制1]限.1基因表达可以显著促进A549细胞凋亡,
可能成为肺癌基因治疗的新靶点。
关键词:甲状腺转录因子.1 siRNA肺癌
2
RNAi oftheTTF··1 induces inthe
silencing gene apoptosis
A549cancercellline
lung
Master candidate:Fu
degree Meiying
Yanfu
Supervisor:Professor:Wang
Major:Respiration
Abstract
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